Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af taktil talefeedback på stammefrekvensen

9. maj 2014 opdateret af: University of Mississippi, Oxford
Formålet med dette forskningsprojekt er at teste virkningerne af eksponering af forskellige former for taktil talefeedback på åbenlys stammefrekvens.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En ny enhed af medicinsk kvalitet (FDA - kategori fritaget) er blevet nydesignet og bygget på University of Mississippi inden for afdelingerne for kommunikationsvidenskab og lidelser, træningsvidenskab og computer- og elektroteknik. Enheden optager enten lydbølger (via en lille standardmikrofon) eller tredimensionelle accelerometerdata fra halsen på et stammende emne. Disse data signalbehandles digitalt, og "fedes tilbage" til brugeren i form af en lille vibrerende skive/film, der kan holdes mellem fingrene eller monteres på huden. Disse feedbackdata kræver ikke, at forsøgspersonen tager sig af det indkommende signal.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Mississippi
      • University, Mississippi, Forenede Stater, 38677
        • The University of Mississippi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne diagnosticeret med vedvarende udviklingsstamming

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Enhed: Taktil stimulering
En ny enhed af medicinsk kvalitet (FDA - kategori fritaget) er blevet nydesignet og bygget på University of Mississippi inden for afdelingerne for kommunikationsvidenskab og lidelser, træningsvidenskab og computer- og elektroteknik. Enheden optager enten lydbølger (via en lille standardmikrofon) eller tredimensionelle accelerometerdata fra halsen på et stammende emne. Disse data signalbehandles digitalt, og "fedes tilbage" til brugeren i form af en lille vibrerende skive/film, der kan holdes mellem fingrene eller monteres på huden. Disse feedbackdata kræver ikke, at forsøgspersonen tager sig af det indkommende signal.
Enhed: Taktil stimulering
Se Arms

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tale flydende
Tidsramme: En uge
Tale flydende blev defineret ved enten at læse eller sige en fast stavelsessætning i en bog, som normalt er 8. klasses læseniveau eller lavere. Pauser eller hakken betragtes som positive indikatorer for uflydende tale.
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Mississippi, Oxford

Samarbejdspartnere

Auburn University
West Virginia University
University of Louisiana at Lafayette

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dwight E Waddell, Ph.D., The University of Mississippi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2011

Først opslået (SKØN)

15. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

12. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UMO-0001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Taktil stimulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner