Les effets de la rétroaction tactile de la parole sur la fréquence du bégaiement
9 mai 2014 mis à jour par: University of Mississippi, Oxford
Le but de ce projet de recherche est de tester les effets de l'exposition à différentes formes de rétroaction tactile de la parole sur la fréquence du bégaiement manifeste.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Un nouvel appareil de qualité médicale (FDA - catégorie exemptée) a été nouvellement conçu et construit à l'Université du Mississippi au sein des départements des sciences et des troubles de la communication, des sciences de l'exercice et du génie informatique et électrique.
L'appareil enregistre soit des ondes sonores (via un petit microphone standard), soit des données d'accéléromètre tridimensionnelles provenant de la gorge d'un sujet qui bégaie.
Ces données sont traitées numériquement et "renvoyées" à l'utilisateur sous la forme d'un petit disque/film vibrant qui peut être tenu entre les doigts ou monté sur la peau.
Ces données de rétroaction ne nécessitent pas que le sujet s'occupe du signal entrant.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Mississippi
-
University, Mississippi, États-Unis, 38677
- The University of Mississippi
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Adultes diagnostiqués avec un bégaiement développemental persistant
Critère d'exclusion:
- Sujets de moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Appareil : Stimulation tactile
Un nouvel appareil de qualité médicale (FDA - catégorie exemptée) a été nouvellement conçu et construit à l'Université du Mississippi au sein des départements des sciences et des troubles de la communication, des sciences de l'exercice et du génie informatique et électrique.
L'appareil enregistre soit des ondes sonores (via un petit microphone standard), soit des données d'accéléromètre tridimensionnelles provenant de la gorge d'un sujet qui bégaie.
Ces données sont traitées numériquement et "renvoyées" à l'utilisateur sous la forme d'un petit disque/film vibrant qui peut être tenu entre les doigts ou monté sur la peau.
Ces données de rétroaction ne nécessitent pas que le sujet s'occupe du signal entrant.
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Voir Armes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fluidité de la parole
Délai: 1 semaine
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La fluidité de la parole était définie soit par la lecture soit par la prononciation d'une phrase à syllabes définies dans un livre qui correspond normalement au niveau de lecture de la 8e année ou moins.
Les pauses ou les bégaiements sont considérés comme des indicateurs positifs d'un discours disfluent.
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1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dwight E Waddell, Ph.D., The University of Mississippi
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2011
Première publication (ESTIMATION)
15 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
12 mai 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2014
Dernière vérification
1 mai 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UMO-0001
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