Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av taktil taletilbakemelding på stammingsfrekvens

9. mai 2014 oppdatert av: University of Mississippi, Oxford
Formålet med dette forskningsprosjektet er å teste effekten av eksponering av ulike former for taktile talefeedback på åpen stammingsfrekvens.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En ny medisinsk karakterenhet (FDA - kategori fritatt) er nylig designet og bygget ved University of Mississippi innenfor avdelingene for kommunikasjonsvitenskap og lidelser, treningsvitenskap og data- og elektroteknikk. Enheten registrerer enten lydbølger (via en liten standardmikrofon) eller tredimensjonale akselerometerdata fra halsen til et stammende emne. Disse dataene blir digitalt signalbehandlet, og "matet tilbake" til brukeren i form av en liten vibrerende skive/film som kan holdes mellom fingrene eller monteres på huden. Disse tilbakemeldingsdataene krever ikke at personen tar seg av det innkommende signalet.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Mississippi
      • University, Mississippi, Forente stater, 38677
        • The University of Mississippi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne diagnostisert med vedvarende utviklingsstamming

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersoner under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Enhet: Taktil stimulering
En ny medisinsk karakterenhet (FDA - kategori fritatt) er nylig designet og bygget ved University of Mississippi innenfor avdelingene for kommunikasjonsvitenskap og lidelser, treningsvitenskap og data- og elektroteknikk. Enheten registrerer enten lydbølger (via en liten standardmikrofon) eller tredimensjonale akselerometerdata fra halsen til et stammende emne. Disse dataene blir digitalt signalbehandlet, og "matet tilbake" til brukeren i form av en liten vibrerende skive/film som kan holdes mellom fingrene eller monteres på huden. Disse tilbakemeldingsdataene krever ikke at personen tar seg av det innkommende signalet.
Enhet: Taktil stimulering
Se Arms

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Taleflytende
Tidsramme: 1 uke
Taleflyt ble definert ved enten å lese eller si en fast stavelse i en bok som normalt er på 8. klasse eller lavere. Pauser eller stamming anses som positive indikatorer på uflytende tale.
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Mississippi, Oxford

Samarbeidspartnere

Auburn University
West Virginia University
University of Louisiana at Lafayette

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dwight E Waddell, Ph.D., The University of Mississippi

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

15. mars 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

12. mai 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2014

Sist bekreftet

1. mai 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UMO-0001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Taktil stimulering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere