Effekterna av taktilt talåterkoppling på stamningsfrekvensen
9 maj 2014 uppdaterad av: University of Mississippi, Oxford
Syftet med detta forskningsprojekt är att testa effekterna av exponering av olika former av taktil talåterkoppling på öppen stamningsfrekvens.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
En ny enhet för medicinsk kvalitet (FDA - kategori undantagen) har nydesignats och byggts vid University of Mississippi inom avdelningarna för kommunikationsvetenskap och störningar, träningsvetenskap och dator- och elektroteknik.
Enheten spelar in antingen ljudvågor (via en liten standardmikrofon) eller tredimensionell accelerometerdata från halsen på en stammande person.
Denna data signalbehandlas digitalt, och "återkopplas" till användaren i form av en liten vibrerande skiva/film som kan hållas mellan fingrarna eller monteras på huden.
Denna återkopplingsdata kräver inte att försökspersonen tar hand om den inkommande signalen.
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Mississippi
-
University, Mississippi, Förenta staterna, 38677
- The University of Mississippi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna diagnostiserade med ihållande utvecklingsstamning
Exklusions kriterier:
- Ämnen under 18 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Enhet: Taktil stimulering
En ny enhet för medicinsk kvalitet (FDA - kategori undantagen) har nydesignats och byggts vid University of Mississippi inom avdelningarna för kommunikationsvetenskap och störningar, träningsvetenskap och dator- och elektroteknik.
Enheten spelar in antingen ljudvågor (via en liten standardmikrofon) eller tredimensionell accelerometerdata från halsen på en stammande person.
Denna data signalbehandlas digitalt, och "återkopplas" till användaren i form av en liten vibrerande skiva/film som kan hållas mellan fingrarna eller monteras på huden.
Denna återkopplingsdata kräver inte att försökspersonen tar hand om den inkommande signalen.
|
Se Arms
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Talflytande
Tidsram: 1 vecka
|
Talflytande definierades genom att antingen läsa eller säga en fast stavelsesats i en bok som normalt är läsnivå i 8:e klass eller lägre.
Pauser eller stamningar anses vara positiva indikatorer på oflytande tal.
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Dwight E Waddell, Ph.D., The University of Mississippi
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 mars 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2011
Första postat (UPPSKATTA)
15 mars 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
12 maj 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2014
Senast verifierad
1 maj 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UMO-0001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .