- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01323751
Study of ACY-1215 Alone and in Combination With Bortezomib and Dexamethasone in Multiple Myeloma (ACY-1215)
A Phase 1/2, Open-Label, Multicenter Study of ACY-1215 Administered Orally as Monotherapy and in Combination With Bortezomib and Dexamethasone for the Treatment of Relapsed or Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
Phase 1(a & b): To evaluate the side effects and determine the best dose of oral ACY-1215 as monotherapy, and also in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed or relapsed/refractory multiple myeloma.
Phase 2a: To determine the objective response rate of oral ACY-1215 in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed or relapsed/refractory multiple myeloma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
- Winship Cancer Institute, Emory University
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Massachusetts General Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10029
- Mt. Sinai Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
- Medical College of Wisconsin - Clinical Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Patient has relapsed or relapsed/refractory MM with measurable disease parameters according to the International Myeloma Working Group (IMWG) Criteria
- Refractory is defined as experiencing less than minimal response (MR) to or progressive disease (PD) within 60 days after completion of the most recent anti-MM regimen
- Relapsed is defined as experiencing PD that requires therapy but which is not refractory following the achievement of stable disease (SD) or better to the most recent anti-MM regimen.
- Patient received at least 2 prior regimens for MM.
- Patient received prior treatment for MM with a proteasome inhibitor and an immunomodulatory drug, unless not a candidate for a proteasome inhibitor or an immunomodulatory drug.
- Patient either is not a candidate for autologous stem cell transplant (ASCT), has declined the option of ASCT, or has relapsed after prior ASCT.
- Patient is ≥18 years of age.
- Patient has a Karnofsky Performance Status score of ≥70
Patient has adequate bone marrow reserve, as evidenced by:
- Absolute neutrophil count (ANC) of ≥1.0x109/L.
- Platelet count of ≥ 75x109/L in patients in whom <50% of bone marrow nucleated cells are plasma cells and ≥50x109/L in patients in whom more than 50% of bone marrow nucleated cells are plasma cells.
- Patient has adequate renal function (calculated creatinine clearance of ≥30 mL/min according to the Cockroft-Gault)
- Patient has adequate hepatic function (serum bilirubin values <2.0 mg/dL and ALT and/or AST values <3 × the upper limit of normal ULN).
- Patient has a corrected serum calcium ≤ULN.
Exclusion Criteria
Patient has received any of the following therapies:
- Radiotherapy or systemic therapy within 2 weeks of baseline
- Prior peripheral autologous stem cell transplant within 12 wks of Baseline.
- Prior allogeneic stem cell transplant.
- Prior treatment with an HDAC inhibitor.
- Patient has an active systemic infection requiring treatment.
- Patient has a history of other malignancies unless has undergone definitive treatment more than 5 yrs prior to study and without evidence of recurrent malignant disease (excluding basal cell carcinoma of the skin; superficial carcinoma of the bladder; carcinoma of the prostate with a current prostate-specific antigen <0.1 ng/mL; or cervical intraepithelial neoplasia).
- Patient has known or suspected HIV, positive for hepatitis B or is known or suspected to have active hepatitis C infection.
- Patient has a history of significant cardiovascular, neurological, endocrine, gastrointestinal, respiratory, or inflammatory illness including recent myocardial infarction (within 6 months)or stroke; hypertension requiring >2 medications for adequate control; diabetes mellitus with >2 episodes of ketoacidosis in the preceding 12 months; or chronic obstructive pulmonary disease (COPD) requiring >2 hospitalizations in the preceding 12 months.
- Patient has a QTcF value of >480 msec; family or personal history of long QTc syndrome or ventricular arrhythmias including ventricular bigeminy; previous history of drug-induced QTc prolongation
- Patient has > Grade 2 painful neuropathy or peripheral neuropathy
- Patient has a history of allergic reaction attributable to bortezomib or other compounds containing boron or mannitol (Phase 1b and 2a only)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Treat Regimen
ACY-1215 Bortezomib Dexamethasone
|
Liquid oral dose on Days 1-5 and 8-12 of 21-day treatment cycle
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Phase 1 (a & b): To determine the maximum tolerated dose of ACY-1215 as monotherapy or in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed or relapsed/refractory multiple myeloma.
Aikaikkuna: Upon completion of 21-day treatment cycle
|
Upon completion of 21-day treatment cycle
|
|
Phase 2a: To determine the objective response rate to ACY-1215 in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed or relapsed/refractory multiple myeloma.
Aikaikkuna: Assessed every other treatment cycle (cycles 2, 4 and 6)
|
Assessed every other treatment cycle (cycles 2, 4 and 6)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Characterize the safety of ACY-1215 alone or in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed or relapsed/refractory multiple myeloma
Aikaikkuna: Up to 24 weeks
|
Up to 24 weeks
|
|
Determine the single- and multiple-dose PK of ACY-1215 alone and in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed or relapsed/refractory multiple myeloma
Aikaikkuna: Upon completion of 21 day treatment cycle
|
Upon completion of 21 day treatment cycle
|
|
Evaluate the pharmacodynamics of ACY-1215 alone or in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed or relapsed/refractory multiple myeloma.
Aikaikkuna: Up to 24 weeks.
|
Up to 24 weeks.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sagar Lonial, MD, Winship Cancer Institute, Emory University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Hematologiset sairaudet
- Hemorragiset häiriöt
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Multippeli myelooma
- Neoplasmat, plasmasolut
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Histonideasetylaasi-inhibiittorit
- Ricolinostat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ACY-100
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset ACY-1215
-
Jennifer AmengualAcetylon Pharmaceuticals IncorporatedLopetettuLymfooma | Lymfaattiset pahanlaatuiset kasvaimetYhdysvallat
-
Acetylon Pharmaceuticals IncorporatedValmis
-
Regenacy Pharmaceuticals LLCValmisKivulias diabeettinen perifeerinen neuropatiaYhdysvallat
-
Columbia UniversityNational Cancer Institute (NCI); Acetylon Pharmaceuticals IncorporatedValmisMetastaattinen rintasyöpä | RintasyöpäYhdysvallat
-
Dana-Farber Cancer InstituteAcetylon Pharmaceuticals IncorporatedAktiivinen, ei rekrytointiToistuva krooninen lymfaattinen leukemiaYhdysvallat
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ModernaTX, Inc.Valmis
-
CelgeneValmisEdistyneet kiinteät kasvaimetYhdysvallat
-
Dana-Farber Cancer InstituteCelgene CorporationLopetettuMunasarjasyöpä | Munajohtimien syöpä | Primaarinen peritoneaalinen karsinoomaYhdysvallat
-
CelgeneValmisMultippeli myeloomaYhdysvallat