Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maksan toiminnallinen kolmiulotteinen rekonstruktio 99MTc-GSA-SPECT-skannauksella (GSA)

maanantai 9. toukokuuta 2011 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital

Maksan toiminnallinen-kolmiulotteinen rekonstruktio ja toiminnallinen arviointi 99MTc-GSA-SPECT-skintigrafialla

Tämän tutkimuksen tavoitteet jaettiin kolmeen osaan:

  1. Kehittää uusi ohjelmisto maksan toiminnallisen kolmiulotteisen rekonstruoinnin suorittamiseksi 99mTc-GSA-SPECT-skintigrafialla
  2. Uuden dynaamisen mallin tutkiminen 99mTc-GSA:n aineenvaihdunnasta.
  3. Maksan toiminnan arvioiminen 99mTc-GSA-SPECT-skintigrafialla ennen leikkaushoitoa.

Opintojen suunnittelu:

  1. Kollektiivinen tyyppi: Prospektiivinen, satunnaistettu, kontrolloitu, monikeskustutkimus.
  2. Potilaat: Koehenkilöt olivat eri sairaaloista, mukaan lukien: Peking Union Medical College Hospital (PUMCH).

Opiskelujärjestely:

Tämä tutkimus koostui kolmesta osasta:

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100730
        • Rekrytointi
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yilei Mao, M. D, Ph. D

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöt olivat Peking Union Medical Collegen sairaalasta toukokuusta 2008 tutkimuksen loppuun asti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on hyvänlaatuinen kasvain, hepatiitti ja maksasyöpä (kirroosin kanssa tai ilman), jotka on diagnosoitu TT-tutkimuksella, ultraääni-B-tutkimuksella ja/tai patologialla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Normaali ohjaus
Koehenkilöt, joilla ei ole maksakirroosia ja normaalit vapaaehtoiset.
Kirroosiryhmä
Kohteet, joilla on maksakirroosi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. toukokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. toukokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa