- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01350726
Maksan toiminnallinen kolmiulotteinen rekonstruktio 99MTc-GSA-SPECT-skannauksella (GSA)
maanantai 9. toukokuuta 2011 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital
Maksan toiminnallinen-kolmiulotteinen rekonstruktio ja toiminnallinen arviointi 99MTc-GSA-SPECT-skintigrafialla
Tämän tutkimuksen tavoitteet jaettiin kolmeen osaan:
- Kehittää uusi ohjelmisto maksan toiminnallisen kolmiulotteisen rekonstruoinnin suorittamiseksi 99mTc-GSA-SPECT-skintigrafialla
- Uuden dynaamisen mallin tutkiminen 99mTc-GSA:n aineenvaihdunnasta.
- Maksan toiminnan arvioiminen 99mTc-GSA-SPECT-skintigrafialla ennen leikkaushoitoa.
Opintojen suunnittelu:
- Kollektiivinen tyyppi: Prospektiivinen, satunnaistettu, kontrolloitu, monikeskustutkimus.
- Potilaat: Koehenkilöt olivat eri sairaaloista, mukaan lukien: Peking Union Medical College Hospital (PUMCH).
Opiskelujärjestely:
Tämä tutkimus koostui kolmesta osasta:
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100730
- Rekrytointi
- Peking Union Medical College Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yilei Mao, M. D, Ph. D
- Puhelinnumero: +86-10-65296042
- Sähköposti: pumch.liver@hotmail.com
-
Päätutkija:
- Yilei Mao, M. D, Ph. D
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Koehenkilöt olivat Peking Union Medical Collegen sairaalasta toukokuusta 2008 tutkimuksen loppuun asti.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on hyvänlaatuinen kasvain, hepatiitti ja maksasyöpä (kirroosin kanssa tai ilman), jotka on diagnosoitu TT-tutkimuksella, ultraääni-B-tutkimuksella ja/tai patologialla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Normaali ohjaus
Koehenkilöt, joilla ei ole maksakirroosia ja normaalit vapaaehtoiset.
|
Kirroosiryhmä
Kohteet, joilla on maksakirroosi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 8. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. toukokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 10. toukokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 10. toukokuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. toukokuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PUMCH-Liver surgery -GSA
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .