Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функционально-трехмерная реконструкция печени с помощью сканирования 99MTc-GSA-SPECT (GSA)

9 мая 2011 г. обновлено: Peking Union Medical College Hospital

Функционально-трехмерная реконструкция и функциональная оценка печени с помощью сцинтиграфии 99MTc-GSA-SPECT

Цели данного исследования были разделены на три части:

  1. Разработать новое программное обеспечение для функциональной трехмерной реконструкции печени методом сцинтиграфии 99mTc-GSA-SPECT.
  2. Исследовать новую динамическую модель метаболизма 99mTc-GSA.
  3. Оценить функцию печени с помощью сцинтиграфии 99mTc-GSA-SPECT перед хирургическим лечением.

Дизайн исследования:

  1. Тип коллектива: проспективное, рандомизированное, контролируемое, многоцентровое клиническое исследование.
  2. Пациенты: Субъекты были из разных больниц, в том числе из больницы Пекинского объединенного медицинского колледжа (PUMCH).

Организация учебы:

Это исследование состояло из трех частей:

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100730
        • Рекрутинг
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Контакт:
          • Yilei Mao, M. D, Ph. D
          • Номер телефона: +86-10-65296042
          • Электронная почта: pumch.liver@hotmail.com
        • Главный следователь:
          • Yilei Mao, M. D, Ph. D

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты были из больницы Пекинского объединенного медицинского колледжа с мая 2008 года до конца исследования.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с доброкачественной опухолью, гепатитом и карциномой печени (с циррозом или без него), диагностированные на основании КТ, УЗИ-В и/или патологии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Нормальное управление
Субъекты без цирроза печени и нормальные добровольцы.
Группа цирроза
Субъекты с циррозом печени.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 мая 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2011 г.

Последняя проверка

1 мая 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться