- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01350726
Reconstrução tridimensional funcional do fígado por 99MTc-GSA-SPECT Scan (GSA)
9 de maio de 2011 atualizado por: Peking Union Medical College Hospital
Reconstrução tridimensional funcional e avaliação funcional do fígado por cintilografia 99MTc-GSA-SPECT
Os objetivos deste estudo foram divididos em três partes:
- Desenvolver um novo software para realizar a reconstrução tridimensional funcional do fígado por cintilografia com 99mTc-GSA-SPECT
- Sondar um novo modelo dinâmico do metabolismo do 99mTc-GSA.
- Avaliar a função hepática pela cintilografia com 99mTc-GSA-SPECT antes do tratamento cirúrgico.
Design de estudo:
- Tipo de coletividade: Estudo clínico prospectivo, randomizado, controlado e multicentral.
- Pacientes: Os indivíduos eram de diferentes hospitais, incluindo: Peking Union Medical College Hospital (PUMCH).
Organização do estudo:
Este estudo foi constituído por três partes:
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100730
- Recrutamento
- Peking Union Medical College Hospital
-
Contato:
- Yilei Mao, M. D, Ph. D
- Número de telefone: +86-10-65296042
- E-mail: pumch.liver@hotmail.com
-
Investigador principal:
- Yilei Mao, M. D, Ph. D
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os sujeitos eram do Peking Union Medical College Hospital de maio de 2008 até o final do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com tumor benigno, hepatite e carcinoma hepático (com ou sem cirrose) diagnosticados por exame de TC, ultrassom-B e/ou patologia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
Controle normal
Indivíduos sem cirrose hepática e voluntários normais.
|
Grupo cirrose
Indivíduos com cirrose hepática.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2011
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de maio de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de maio de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
10 de maio de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de maio de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de maio de 2011
Última verificação
1 de maio de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PUMCH-Liver surgery -GSA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .