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Reconstrução tridimensional funcional do fígado por 99MTc-GSA-SPECT Scan (GSA)

9 de maio de 2011 atualizado por: Peking Union Medical College Hospital

Reconstrução tridimensional funcional e avaliação funcional do fígado por cintilografia 99MTc-GSA-SPECT

Os objetivos deste estudo foram divididos em três partes:

  1. Desenvolver um novo software para realizar a reconstrução tridimensional funcional do fígado por cintilografia com 99mTc-GSA-SPECT
  2. Sondar um novo modelo dinâmico do metabolismo do 99mTc-GSA.
  3. Avaliar a função hepática pela cintilografia com 99mTc-GSA-SPECT antes do tratamento cirúrgico.

Design de estudo:

  1. Tipo de coletividade: Estudo clínico prospectivo, randomizado, controlado e multicentral.
  2. Pacientes: Os indivíduos eram de diferentes hospitais, incluindo: Peking Union Medical College Hospital (PUMCH).

Organização do estudo:

Este estudo foi constituído por três partes:

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100730
        • Recrutamento
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Yilei Mao, M. D, Ph. D

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os sujeitos eram do Peking Union Medical College Hospital de maio de 2008 até o final do estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com tumor benigno, hepatite e carcinoma hepático (com ou sem cirrose) diagnosticados por exame de TC, ultrassom-B e/ou patologia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Controle normal
Indivíduos sem cirrose hepática e voluntários normais.
Grupo cirrose
Indivíduos com cirrose hepática.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

10 de maio de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de maio de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2011

Última verificação

1 de maio de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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