- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01366794
Makroravinteet ja suoliston hormonien eritys
perjantai 14. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Bo Ahren, Lund University
Makroravinteiden vaikutukset suoliston hormoneihin ja saarekehormonien eritykseen terveillä vapaaehtoisilla ja tyypin 2 diabeteksessa
Tutkimushypoteesi on tutkia makroravinteiden suhteellista osuutta suoliston hormonien erittymiseen seka-aterian jälkeen terveillä vapaaehtoisilla ja tyypin 2 diabeetikoilla.
Sen vuoksi tarjolla on yksittäisiä makroravinteita tai seka-ateria ja suoliston hormoneja mitataan seuraavan 300 minuutin aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveille vapaaehtoisille ja koehenkilöille, joilla on ruokavaliosäädellyt diabetes mellitus, glukoosi, proteiiniseos tai rasvaemulsio tarjotaan yksitellen ja erillisissä tapauksissa seka-ateria.
Näytteitä otetaan seuraavan 300 minuutin aikana.
Suolihormonien glukoosiriippuvaisen insulinotrooppisen polypeptidin ja glukagonin kaltaisen peptidi-1:n, insuliinin ja glukagonin pitoisuudet määritetään.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lund, Ruotsi, 22184
- Lund University
-
Lund, Ruotsi, 221 84
- Department of Clinical Sciences Lund, Lund University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
35 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve tila tai tyypin 2 diabetes ruokavalion säätelyllä
Poissulkemiskriteerit:
- Maksasairaus
- munuaissairaus
- kilpirauhasen vajaatoiminta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tyypin 2 diabetes
Makroravinteiden antaminen tyypin 2 diabeteksessa
|
Glukoosi 330 kcal Proteiini 110 kcal Rasvaemulsio 110 kcal Seka-ateria 550 kcal
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Terveet vapaaehtoiset
Makroravinteiden antaminen terveille vapaaehtoisille
|
Glukoosi 330 kcal Proteiini 110 kcal Rasvaemulsio 110 kcal Seka-ateria 550 kcal
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Suoliston hormonien vapautuminen
Aikaikkuna: 300 min
|
300 min
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Insuliinin eritys
Aikaikkuna: 300 min
|
300 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. syyskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 6. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 17. maaliskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. maaliskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 005
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .