Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Makroravinteet ja suoliston hormonien eritys

perjantai 14. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Bo Ahren, Lund University

Makroravinteiden vaikutukset suoliston hormoneihin ja saarekehormonien eritykseen terveillä vapaaehtoisilla ja tyypin 2 diabeteksessa

Tutkimushypoteesi on tutkia makroravinteiden suhteellista osuutta suoliston hormonien erittymiseen seka-aterian jälkeen terveillä vapaaehtoisilla ja tyypin 2 diabeetikoilla. Sen vuoksi tarjolla on yksittäisiä makroravinteita tai seka-ateria ja suoliston hormoneja mitataan seuraavan 300 minuutin aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveille vapaaehtoisille ja koehenkilöille, joilla on ruokavaliosäädellyt diabetes mellitus, glukoosi, proteiiniseos tai rasvaemulsio tarjotaan yksitellen ja erillisissä tapauksissa seka-ateria. Näytteitä otetaan seuraavan 300 minuutin aikana. Suolihormonien glukoosiriippuvaisen insulinotrooppisen polypeptidin ja glukagonin kaltaisen peptidi-1:n, insuliinin ja glukagonin pitoisuudet määritetään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lund, Ruotsi, 22184
        • Lund University
      • Lund, Ruotsi, 221 84
        • Department of Clinical Sciences Lund, Lund University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve tila tai tyypin 2 diabetes ruokavalion säätelyllä

Poissulkemiskriteerit:

  • Maksasairaus
  • munuaissairaus
  • kilpirauhasen vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tyypin 2 diabetes
Makroravinteiden antaminen tyypin 2 diabeteksessa
Glukoosi 330 kcal Proteiini 110 kcal Rasvaemulsio 110 kcal Seka-ateria 550 kcal
Muut nimet:
  • Glukoosi
  • Proteiiniseos
  • Rasvaemulsio
  • Sekaruoka
Kokeellinen: Terveet vapaaehtoiset
Makroravinteiden antaminen terveille vapaaehtoisille
Glukoosi 330 kcal Proteiini 110 kcal Rasvaemulsio 110 kcal Seka-ateria 550 kcal
Muut nimet:
  • Glukoosi
  • Proteiiniseos
  • Rasvaemulsio
  • Sekaruoka

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suoliston hormonien vapautuminen
Aikaikkuna: 300 min
300 min

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Insuliinin eritys
Aikaikkuna: 300 min
300 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 6. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 17. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa