Manuaalisen hoidon vaikutukset saumattomassa järjestelmässä (Man Tx)
perjantai 10. kesäkuuta 2011 päivittänyt: George Mason University
Manuaalisen hoidon vaikutukset saumattomassa hoitojärjestelmässä: Koeajan käsittely
Tämän projektin erityistavoitteet ovat:
- Suorittaa satunnaistettu lohkokoe, jossa testataan saumattoman valvonta-/hoitojärjestelmän ja perinteisen rikosoikeudellisen valvonnan eri mallien tehokkuutta uusimisen ja huumeiden käytön vähentämisessä sekä rikoksentekijöiden sosiaalisen sopeutumisen parantamisessa;
- Ymmärtää rikoksentekijän riskitekijöihin (esim. taipumukseen ryhtyä rikolliseen toimintaan) perustuvat erilaiset vaikutukset rikosoikeudellisiin tuloksiin ja määrittää, hillitsevätkö saumattoman ja perinteisen järjestelmän osallistujien väliset erot rikollisen riskin tasoa;
- Ymmärtää eri hoitopalveluihin osallistuvien erityyppisten rikollisten erilaista kohtelua ja sosiaalisen sopeutumisen tuloksia (esim. hoidon edistyminen, työllisyystilanne); ja
- Tutkia järjestelmien ja palvelujen integraation tasoa valvonta- ja hoitojärjestelmien välillä ennen ja jälkeen interventiota ja mitata integraation vaikutusta tuloksiin ajan mittaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
251
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21221
- Maryland Dvision of Parole and Probation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Päihteiden väärinkäyttäjät
- miehet ja naiset
- hoitoon
Poissulkemiskriteerit:
Ehdonalaiset
- Matala kynnys päihteiden väärinkäyttö
- väkivaltaiset rikolliset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CBT
Kognitiivisen käyttäytymisterapian käyttö keskittyi sosiaalisten taitojen kehittämiseen ja ihmissuhteisiin
|
18 CBT-istuntoa kahdesti viikossa
18 istuntoa, joiden tavoitteena on huumetestaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Pidätys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hoidon valmistuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Faye S Taxman, Ph.D., George Mason University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 13. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 13. kesäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. kesäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01DA017729 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .