Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van handmatige behandeling in een naadloos systeem (Man Tx)

10 juni 2011 bijgewerkt door: George Mason University

Effecten van handmatige behandeling in een naadloos zorgsysteem: omgaan met reclassering

De specifieke doelstellingen van dit project zijn:

  1. Een gerandomiseerd blokexperiment uitvoeren om de effectiviteit te testen van verschillende modellen van het naadloze toezicht-/behandelingssysteem en traditioneel strafrechtelijk toezicht op het terugdringen van recidive en drugsgebruik, en het verbeteren van de sociale aanpassing van daders;
  2. De verschillende effecten begrijpen op basis van risicofactoren van daders (bijv. neiging om verder crimineel gedrag te vertonen) op strafrechtelijke resultaten en om te bepalen of gevonden verschillen tussen naadloze en traditionele systeemdeelnemers worden gemodereerd door het risiconiveau van de dader;
  3. De verschillende behandelings- en sociale aanpassingsresultaten (bijv. voortgang van de behandeling, arbeidsstatus) begrijpen van verschillende soorten delinquenten die deelnemen aan verschillende behandelingsdiensten; En
  4. Niveaus van systeem- en service-integratie tussen de supervisie- en behandelingssystemen voor en na de interventie onderzoeken en de impact van integratie op de resultaten in de loop van de tijd meten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

251

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21221
        • Maryland Dvision of Parole and Probation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Drugsmisbruikers

    • mannen en vrouwen
    • behandeling

Uitsluitingscriteria:

  • voorwaardelijke vrijlating

    • Laagdrempelig middelenmisbruik
    • gewelddadige overtreders

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CBT
Gebruik van cognitieve gedragstherapie gericht op de ontwikkeling van sociale vaardigheden en interpersoonlijke relaties
Gedragsmatig: Cognitieve gedragstherapie
18 sessies CGT, twee keer per week
Gedragsmatig: Cognitieve gedragstherapie
18 sessies met doelgroepen drugstesten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Arresteren
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Voltooiing van de behandeling
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

George Mason University

Medewerkers

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Faye S Taxman, Ph.D., George Mason University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juni 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

13 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 juni 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2011

Laatst geverifieerd

1 juni 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R01DA017729 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren