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Effetti del trattamento manualizzato in un sistema senza soluzione di continuità (Man Tx)

10 giugno 2011 aggiornato da: George Mason University

Effetti del trattamento manualizzato in un sistema di cura senza soluzione di continuità: la gestione della libertà vigilata

Gli obiettivi specifici di questo progetto sono:

  1. Condurre un esperimento di blocco randomizzato per testare l'efficacia di diversi modelli del sistema di supervisione/trattamento continuo e della tradizionale supervisione della giustizia penale sulla riduzione della recidiva e dell'uso di droghe e sul miglioramento dell'adattamento sociale tra i delinquenti;
  2. Comprendere gli impatti differenziali basati sui fattori di rischio dell'autore del reato (ad esempio, la propensione a impegnarsi in ulteriori comportamenti criminali) sui risultati della giustizia penale e determinare se le differenze riscontrate tra i partecipanti al sistema continuo e tradizionale sono moderate dal livello di rischio dell'autore del reato;
  3. Comprendere il trattamento differenziato e i risultati dell'adattamento sociale (ad es. Progresso del trattamento, stato occupazionale) di diversi tipi di autori di reato che partecipano a vari servizi di trattamento; E
  4. Esaminare i livelli di integrazione dei sistemi e dei servizi tra i sistemi di supervisione e trattamento prima e dopo l'intervento e misurare l'impatto dell'integrazione sui risultati nel tempo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

251

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21221
        • Maryland Dvision of Parole and Probation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tossicodipendenti

    • uomini e donne
    • trattamento

Criteri di esclusione:

  • Parole

    • Abuso di sostanze a bassa soglia
    • delinquenti violenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CBT
Uso della terapia cognitivo comportamentale incentrata sullo sviluppo delle abilità sociali e sulle relazioni interpersonali
Comportamentale: Terapia comportamentale cognitiva
18 sessioni di CBT, due volte alla settimana
Comportamentale: Terapia comportamentale cognitiva
18 sessioni con gruppi di test antidroga

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Arresto
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Completamento del trattamento
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

George Mason University

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Faye S Taxman, Ph.D., George Mason University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

13 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01DA017729 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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