- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01372033
Efectos del tratamiento manual en un sistema continuo (Man Tx)
10 de junio de 2011 actualizado por: George Mason University
Efectos del Tratamiento Manualizado en un Sistema de Atención Integral: Manejo de la Libertad Condicional
Los objetivos específicos de este proyecto son:
- Llevar a cabo un experimento de bloques aleatorios para probar la eficacia de diferentes modelos del sistema de supervisión/tratamiento continuo y la supervisión de la justicia penal tradicional para reducir la reincidencia y el consumo de drogas, y mejorar el ajuste social entre los delincuentes;
- Comprender los impactos diferenciales en función de los factores de riesgo del delincuente (p. ej., la propensión a participar en un comportamiento delictivo adicional) en los resultados de la justicia penal y determinar si las diferencias encontradas entre los participantes del sistema continuo y tradicional son moderadas por el nivel de riesgo del delincuente;
- Comprender los resultados del trato diferencial y el ajuste social (p. ej., el progreso del tratamiento, la situación laboral) de los diferentes tipos de delincuentes que participan en diversos servicios de tratamiento; y
- Examinar los niveles de integración de sistemas y servicios entre los sistemas de supervisión y tratamiento antes y después de la intervención y medir el impacto de la integración en los resultados a lo largo del tiempo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
251
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21221
- Maryland Dvision of Parole and Probation
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Abusadores de sustancias
- hombres y mujeres
- tratamiento
Criterio de exclusión:
personas en libertad condicional
- Abuso de sustancias de bajo umbral
- delincuentes violentos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: TCC
Uso de terapia cognitiva conductual enfocada en el desarrollo de habilidades sociales y relaciones interpersonales
|
18 sesiones de TCC, dos veces por semana
18 sesiones con objetivos grupales de prueba de drogas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Arrestar
Periodo de tiempo: 12 meses
|
12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Finalización del tratamiento
Periodo de tiempo: 12 meses
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Faye S Taxman, Ph.D., George Mason University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de junio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de junio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2011
Última verificación
1 de junio de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R01DA017729 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .