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Efectos del tratamiento manual en un sistema continuo (Man Tx)

10 de junio de 2011 actualizado por: George Mason University

Efectos del Tratamiento Manualizado en un Sistema de Atención Integral: Manejo de la Libertad Condicional

Los objetivos específicos de este proyecto son:

  1. Llevar a cabo un experimento de bloques aleatorios para probar la eficacia de diferentes modelos del sistema de supervisión/tratamiento continuo y la supervisión de la justicia penal tradicional para reducir la reincidencia y el consumo de drogas, y mejorar el ajuste social entre los delincuentes;
  2. Comprender los impactos diferenciales en función de los factores de riesgo del delincuente (p. ej., la propensión a participar en un comportamiento delictivo adicional) en los resultados de la justicia penal y determinar si las diferencias encontradas entre los participantes del sistema continuo y tradicional son moderadas por el nivel de riesgo del delincuente;
  3. Comprender los resultados del trato diferencial y el ajuste social (p. ej., el progreso del tratamiento, la situación laboral) de los diferentes tipos de delincuentes que participan en diversos servicios de tratamiento; y
  4. Examinar los niveles de integración de sistemas y servicios entre los sistemas de supervisión y tratamiento antes y después de la intervención y medir el impacto de la integración en los resultados a lo largo del tiempo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

251

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21221
        • Maryland Dvision of Parole and Probation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Abusadores de sustancias

    • hombres y mujeres
    • tratamiento

Criterio de exclusión:

  • personas en libertad condicional

    • Abuso de sustancias de bajo umbral
    • delincuentes violentos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: TCC
Uso de terapia cognitiva conductual enfocada en el desarrollo de habilidades sociales y relaciones interpersonales
18 sesiones de TCC, dos veces por semana
18 sesiones con objetivos grupales de prueba de drogas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Arrestar
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Finalización del tratamiento
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Faye S Taxman, Ph.D., George Mason University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R01DA017729 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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