Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty manualnego leczenia w jednolitym systemie (Man Tx)

10 czerwca 2011 zaktualizowane przez: George Mason University

Skutki manualnego leczenia w bezproblemowym systemie opieki: postępowanie w okresie próbnym

Szczegółowe cele tego projektu to:

  1. Przeprowadzenie losowego eksperymentu blokowego w celu przetestowania skuteczności różnych modeli bezproblemowego systemu nadzoru/leczenia oraz tradycyjnego nadzoru wymiaru sprawiedliwości w zakresie ograniczania recydywy i używania narkotyków oraz poprawy przystosowania społecznego wśród przestępców;
  2. Zrozumienie zróżnicowanych wpływów opartych na czynnikach ryzyka sprawcy (np. skłonności do angażowania się w dalsze zachowania przestępcze) na wyniki wymiaru sprawiedliwości w sprawach karnych oraz ustalenie, czy różnice stwierdzone między płynnymi i tradycyjnymi uczestnikami systemu są łagodzone przez poziom ryzyka sprawcy;
  3. Zrozumienie różnic w traktowaniu i wynikach przystosowania społecznego (np. postępy w leczeniu, status zatrudnienia) różnych typów przestępców uczestniczących w różnych usługach terapeutycznych; I
  4. Zbadanie poziomów integracji systemów i usług między systemami nadzoru i leczenia przed i po interwencji oraz zmierzenie wpływu integracji na wyniki w czasie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

251

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21221
        • Maryland Dvision of Parole and Probation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby nadużywające substancji

    • mężczyźni i kobiety
    • leczenie

Kryteria wyłączenia:

  • zwolnieni warunkowo

    • Niskoprogowe nadużywanie substancji
    • brutalni przestępcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CBT
Zastosowanie terapii poznawczo-behawioralnej ukierunkowanej na rozwój umiejętności społecznych i relacji międzyludzkich
Behawioralne: Terapia poznawczo-behawioralna
18 sesji CBT, dwa razy w tygodniu
Behawioralne: Terapia poznawczo-behawioralna
18 sesji z grupami celowymi testowanie narkotyków

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aresztować
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zakończenie leczenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

George Mason University

Współpracownicy

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Faye S Taxman, Ph.D., George Mason University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 czerwca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01DA017729 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia poznawczo-behawioralna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj