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Auswirkungen manueller Behandlung in einem nahtlosen System (Man Tx)

10. Juni 2011 aktualisiert von: George Mason University

Auswirkungen manueller Behandlung in einem nahtlosen Pflegesystem: Umgang mit Bewährungshilfe

Die konkreten Ziele dieses Projekts sind:

  1. Durchführung eines randomisierten Blockexperiments, um die Wirksamkeit verschiedener Modelle des nahtlosen Überwachungs-/Behandlungssystems und der traditionellen strafrechtlichen Aufsicht auf die Reduzierung von Rückfällen und Drogenkonsum sowie die Verbesserung der sozialen Anpassung unter Straftätern zu testen;
  2. Um die unterschiedlichen Auswirkungen basierend auf Täterrisikofaktoren (z. B. Neigung zu weiterem kriminellem Verhalten) auf die Ergebnisse der Strafjustiz zu verstehen und um festzustellen, ob die zwischen nahtlosen und traditionellen Systemteilnehmern festgestellten Unterschiede durch das Täterrisikoniveau gemildert werden;
  3. Verständnis der unterschiedlichen Behandlung und sozialen Anpassungsergebnisse (z. B. Behandlungsfortschritt, Beschäftigungsstatus) verschiedener Arten von Straftätern, die an verschiedenen Behandlungsdiensten teilnehmen; Und
  4. Untersuchung des Niveaus der System- und Serviceintegration zwischen den Überwachungs- und Behandlungssystemen vor und nach der Intervention und Messung der Auswirkungen der Integration auf die Ergebnisse im Laufe der Zeit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

251

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21221
        • Maryland Dvision of Parole and Probation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Drogenabhängige

    • Männer und Frauen
    • Behandlung

Ausschlusskriterien:

  • Bewährungshelfer

    • Niedrigschwelliger Drogenmissbrauch
    • Gewalttäter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CBT
Der Einsatz kognitiver Verhaltenstherapie konzentriert sich auf die Entwicklung sozialer Fähigkeiten und zwischenmenschlicher Beziehungen
Verhalten: Kognitive Verhaltenstherapie
18 CBT-Sitzungen, zweimal wöchentlich
Verhalten: Kognitive Verhaltenstherapie
18 Sitzungen mit Zielgruppen-Drogentests

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Festnahme
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Abschluss der Behandlung
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

George Mason University

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Faye S Taxman, Ph.D., George Mason University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juni 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Juni 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01DA017729 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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