- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01372033
Effekter av manuell behandling i et sømløst system (Man Tx)
10. juni 2011 oppdatert av: George Mason University
Effekter av manuell behandling i et sømløst pleiesystem: Håndtering av prøvetid
De spesifikke målene for dette prosjektet er:
- Å gjennomføre et randomisert blokkeksperiment for å teste effektiviteten til ulike modeller av det sømløse tilsyns-/behandlingssystemet og tradisjonell strafferettslig tilsyn for å redusere tilbakefall og narkotikabruk, og forbedre sosial tilpasning blant lovbrytere;
- For å forstå de differensielle innvirkningene basert på lovbryterens risikofaktorer (f.eks. tilbøyelighet til å engasjere seg i ytterligere kriminell atferd) på strafferettslige utfall og å bestemme om forskjeller funnet mellom sømløse og tradisjonelle systemdeltakere modereres av lovbryterens risikonivå;
- For å forstå forskjellsbehandling og sosiale tilpasningsresultater (f.eks. behandlingsfremgang, sysselsettingsstatus) for ulike typer lovbrytere som deltar i ulike behandlingstjenester; og
- Å undersøke nivåer av systemer og tjenesteintegrasjon mellom tilsyns- og behandlingssystemene før og etter intervensjon og måle effekten av integrasjon på utfall over tid.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
251
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21221
- Maryland Dvision of Parole and Probation
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Rusmisbrukere
- menn og kvinner
- behandling
Ekskluderingskriterier:
Prøveløslatte
- Lavterskel rusmisbruk
- voldelige lovbrytere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CBT
Bruk av kognitiv atferdsterapi fokusert på sosial ferdighetsutvikling og mellommenneskelige relasjoner
|
18 økter med CBT, to ganger i uken
18 økter med målgrupper rustesting
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Arrestere
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Behandlingsavslutning
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Faye S Taxman, Ph.D., George Mason University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juni 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juni 2011
Først lagt ut (Anslag)
13. juni 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. juni 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. juni 2011
Sist bekreftet
1. juni 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- R01DA017729 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .