Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av manuell behandling i et sømløst system (Man Tx)

10. juni 2011 oppdatert av: George Mason University

Effekter av manuell behandling i et sømløst pleiesystem: Håndtering av prøvetid

De spesifikke målene for dette prosjektet er:

  1. Å gjennomføre et randomisert blokkeksperiment for å teste effektiviteten til ulike modeller av det sømløse tilsyns-/behandlingssystemet og tradisjonell strafferettslig tilsyn for å redusere tilbakefall og narkotikabruk, og forbedre sosial tilpasning blant lovbrytere;
  2. For å forstå de differensielle innvirkningene basert på lovbryterens risikofaktorer (f.eks. tilbøyelighet til å engasjere seg i ytterligere kriminell atferd) på strafferettslige utfall og å bestemme om forskjeller funnet mellom sømløse og tradisjonelle systemdeltakere modereres av lovbryterens risikonivå;
  3. For å forstå forskjellsbehandling og sosiale tilpasningsresultater (f.eks. behandlingsfremgang, sysselsettingsstatus) for ulike typer lovbrytere som deltar i ulike behandlingstjenester; og
  4. Å undersøke nivåer av systemer og tjenesteintegrasjon mellom tilsyns- og behandlingssystemene før og etter intervensjon og måle effekten av integrasjon på utfall over tid.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

251

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21221
        • Maryland Dvision of Parole and Probation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Rusmisbrukere

    • menn og kvinner
    • behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Prøveløslatte

    • Lavterskel rusmisbruk
    • voldelige lovbrytere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CBT
Bruk av kognitiv atferdsterapi fokusert på sosial ferdighetsutvikling og mellommenneskelige relasjoner
18 økter med CBT, to ganger i uken
18 økter med målgrupper rustesting

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Arrestere
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Behandlingsavslutning
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Faye S Taxman, Ph.D., George Mason University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2011

Først lagt ut (Anslag)

13. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. juni 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2011

Sist bekreftet

1. juni 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • R01DA017729 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere