Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af manuel behandling i et sømløst system (Man Tx)

10. juni 2011 opdateret af: George Mason University

Effekter af manuel behandling i et sømløst plejesystem: Håndtering af prøvetid

De specifikke mål med dette projekt er:

  1. At udføre et randomiseret blokeksperiment for at teste effektiviteten af ​​forskellige modeller af det sømløse overvågnings-/behandlingssystem og traditionelt strafferetligt tilsyn med henblik på at reducere recidiv og stofbrug og forbedre den sociale tilpasning blandt lovovertrædere;
  2. For at forstå de forskellige virkninger baseret på lovovertræderens risikofaktorer (f.eks. tilbøjelighed til at engagere sig i yderligere kriminel adfærd) på strafferetlige resultater og at bestemme, om forskelle fundet mellem sømløse og traditionelle systemdeltagere modereres af lovovertræderens risikoniveau;
  3. At forstå forskelsbehandling og sociale tilpasningsresultater (f.eks. behandlingsfremskridt, beskæftigelsesstatus) af forskellige typer lovovertrædere, der deltager i forskellige behandlingstilbud; og
  4. At undersøge niveauer af systemer og serviceintegration mellem overvågnings- og behandlingssystemerne før og efter intervention og at måle integrationens indvirkning på resultater over tid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

251

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21221
        • Maryland Dvision of Parole and Probation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Stofmisbrugere

    • mænd og kvinder
    • behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Prøveløsladte

    • Lavtærskel stofmisbrug
    • voldelige lovovertrædere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CBT
Brug af kognitiv adfærdsterapi med fokus på udvikling af sociale færdigheder og interpersonelle relationer
Adfærdsmæssigt: Kognitiv adfærdsterapi
18 sessioner med CBT, to gange ugentligt
Adfærdsmæssigt: Kognitiv adfærdsterapi
18 sessioner med målgrupper stoftestning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Anholdelse
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Afslutning af behandling
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

George Mason University

Samarbejdspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Faye S Taxman, Ph.D., George Mason University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2011

Først opslået (Skøn)

13. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2011

Sidst verificeret

1. juni 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01DA017729 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv adfærdsterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner