Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky manuálního ošetření v bezproblémovém systému (Man Tx)

10. června 2011 aktualizováno: George Mason University

Účinky manuální léčby v bezproblémovém systému péče: Zvládání zkušební doby

Konkrétní cíle tohoto projektu jsou:

  1. Provést randomizovaný blokový experiment k testování účinnosti různých modelů bezproblémového systému dohledu/léčby a tradičního dohledu v trestním soudnictví na snížení recidivy a užívání drog a zlepšení sociálního přizpůsobení mezi pachateli;
  2. Porozumět rozdílným dopadům založeným na rizikových faktorech pachatele (např. sklonu k dalšímu kriminálnímu chování) na výsledky trestního soudnictví a určit, zda rozdíly zjištěné mezi bezproblémovými a tradičními účastníky systému jsou zmírněny úrovní rizika pachatele;
  3. Porozumět rozdílnému zacházení a výsledkům sociálního přizpůsobení (např. pokrok v léčbě, status zaměstnání) různých typů pachatelů účastnících se různých léčebných služeb; a
  4. Prozkoumat úrovně integrace systémů a služeb mezi systémy dohledu a léčby před a po intervenci a změřit dopad integrace na výsledky v průběhu času.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

251

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21221
        • Maryland Dvision of Parole and Probation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Osoby zneužívající látky

    • muži a ženy
    • léčba

Kritéria vyloučení:

  • Podmíněně propuštěni

    • Nízkoprahové zneužívání návykových látek
    • násilní pachatelé

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CBT
Využití kognitivně behaviorální terapie zaměřené na rozvoj sociálních dovedností a mezilidských vztahů
Behaviorální: Kognitivně behaviorální terapie
18 sezení CBT, dvakrát týdně
Behaviorální: Kognitivně behaviorální terapie
18 sezení s cílovými skupinami testování drog

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zatknout
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dokončení léčby
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

George Mason University

Spolupracovníci

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Faye S Taxman, Ph.D., George Mason University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. června 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. června 2011

První zveřejněno (Odhad)

13. června 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. června 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. června 2011

Naposledy ověřeno

1. června 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R01DA017729 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kognitivně behaviorální terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit