Effets du traitement manuel dans un système homogène (Man Tx)
10 juin 2011 mis à jour par: George Mason University
Effets du traitement manuel dans un système de soins homogène : gestion de la probation
Les objectifs spécifiques de ce projet sont :
- Mener une expérience en blocs aléatoires pour tester l'efficacité de différents modèles du système de surveillance/traitement intégré et de la surveillance traditionnelle de la justice pénale sur la réduction de la récidive et de la consommation de drogue et sur l'amélioration de l'adaptation sociale des délinquants ;
- Comprendre les impacts différentiels fondés sur les facteurs de risque du délinquant (p. ex. la propension à adopter d'autres comportements criminels) sur les résultats de la justice pénale et déterminer si les différences constatées entre les participants au système homogène et traditionnel sont modérées par le niveau de risque du délinquant;
- Comprendre les différences de traitement et les résultats de l'adaptation sociale (par exemple, les progrès du traitement, la situation d'emploi) des différents types de délinquants participant à divers services de traitement ; et
- Examiner les niveaux d'intégration des systèmes et des services entre les systèmes de supervision et de traitement avant et après l'intervention et mesurer l'impact de l'intégration sur les résultats au fil du temps.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
251
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21221
- Maryland Dvision of Parole and Probation
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Toxicomanes
- hommes et femmes
- traitement
Critère d'exclusion:
Libérés conditionnels
- Toxicomanie à seuil bas
- délinquants violents
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: TCC
Utilisation de la thérapie cognitivo-comportementale axée sur le développement des habiletés sociales et les relations interpersonnelles
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18 séances de TCC, deux fois par semaine
18 séances avec groupes d'objectifs dépistage de drogues
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Arrêter
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Achèvement du traitement
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Faye S Taxman, Ph.D., George Mason University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juin 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2011
Première publication (Estimation)
13 juin 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2011
Dernière vérification
1 juin 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R01DA017729 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .