Effekter av manuell behandling i ett sömlöst system (Man Tx)
10 juni 2011 uppdaterad av: George Mason University
Effekter av manuell behandling i ett sömlöst vårdsystem: Hantering av prövotid
De specifika målen för detta projekt är:
- Att genomföra ett randomiserat blockexperiment för att testa effektiviteten hos olika modeller av det sömlösa övervaknings-/behandlingssystemet och traditionell straffrättslig övervakning för att minska återfall i brott och droganvändning och förbättra social anpassning bland förövare;
- Att förstå de olika effekterna baserade på förövarens riskfaktorer (t.ex. benägenhet att engagera sig i ytterligare kriminellt beteende) på straffrättsliga utfall och att avgöra om skillnader som hittas mellan sömlösa och traditionella systemdeltagare modereras av förövarens risknivå;
- Att förstå särbehandling och sociala anpassningsresultat (t.ex. behandlingsframsteg, anställningsstatus) för olika typer av förövare som deltar i olika behandlingstjänster; och
- Att undersöka nivåer av system och serviceintegration mellan övervaknings- och behandlingssystem före och efter intervention och att mäta effekten av integration på utfall över tid.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
251
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21221
- Maryland Dvision of Parole and Probation
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Missbrukare
- män och kvinnor
- behandling
Exklusions kriterier:
Parolees
- Lågtröskelmissbruk
- våldsförbrytare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: KBT
Användning av kognitiv beteendeterapi fokuserad på social kompetensutveckling och interpersonella relationer
|
18 sessioner KBT, två gånger i veckan
18 pass med målgrupp drogtester
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Gripa
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Slutförande av behandlingen
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Faye S Taxman, Ph.D., George Mason University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2011
Första postat (Uppskatta)
13 juni 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
13 juni 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2011
Senast verifierad
1 juni 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R01DA017729 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .