- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01372033
Efeitos do Tratamento Manualizado em um Sistema Contínuo (Man Tx)
10 de junho de 2011 atualizado por: George Mason University
Efeitos do Tratamento Manualizado em um Sistema Integrado de Cuidados: Lidando com a Liberdade Condicional
Os objetivos específicos deste projeto são:
- Conduzir um experimento de blocos aleatórios para testar a eficácia de diferentes modelos do sistema contínuo de supervisão/tratamento e supervisão da justiça criminal tradicional na redução da reincidência e do uso de drogas e na melhoria do ajustamento social entre os infratores;
- Compreender os impactos diferenciais com base nos fatores de risco do ofensor (por exemplo, propensão a se envolver em mais comportamento criminoso) nos resultados da justiça criminal e determinar se as diferenças encontradas entre os participantes do sistema contínuo e tradicional são moderadas pelo nível de risco do ofensor;
- Compreender o tratamento diferenciado e os resultados do ajustamento social (por exemplo, progresso no tratamento, status de emprego) de diferentes tipos de infratores que participam de vários serviços de tratamento; e
- Examinar os níveis de integração de sistemas e serviços entre os sistemas de supervisão e tratamento pré e pós-intervenção e medir o impacto da integração nos resultados ao longo do tempo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
251
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21221
- Maryland Dvision of Parole and Probation
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Abusadores de substâncias
- homem e mulher
- tratamento
Critério de exclusão:
liberdade condicional
- Abuso de substâncias de baixo limiar
- infratores violentos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: TCC
Uso de terapia cognitivo-comportamental com foco no desenvolvimento de habilidades sociais e relacionamento interpessoal
|
18 sessões de TCC, duas vezes por semana
18 sessões com grupos de objetivos testes de drogas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Prender prisão
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Conclusão do Tratamento
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Faye S Taxman, Ph.D., George Mason University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de junho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
13 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de junho de 2011
Última verificação
1 de junho de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R01DA017729 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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