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Efeitos do Tratamento Manualizado em um Sistema Contínuo (Man Tx)

10 de junho de 2011 atualizado por: George Mason University

Efeitos do Tratamento Manualizado em um Sistema Integrado de Cuidados: Lidando com a Liberdade Condicional

Os objetivos específicos deste projeto são:

  1. Conduzir um experimento de blocos aleatórios para testar a eficácia de diferentes modelos do sistema contínuo de supervisão/tratamento e supervisão da justiça criminal tradicional na redução da reincidência e do uso de drogas e na melhoria do ajustamento social entre os infratores;
  2. Compreender os impactos diferenciais com base nos fatores de risco do ofensor (por exemplo, propensão a se envolver em mais comportamento criminoso) nos resultados da justiça criminal e determinar se as diferenças encontradas entre os participantes do sistema contínuo e tradicional são moderadas pelo nível de risco do ofensor;
  3. Compreender o tratamento diferenciado e os resultados do ajustamento social (por exemplo, progresso no tratamento, status de emprego) de diferentes tipos de infratores que participam de vários serviços de tratamento; e
  4. Examinar os níveis de integração de sistemas e serviços entre os sistemas de supervisão e tratamento pré e pós-intervenção e medir o impacto da integração nos resultados ao longo do tempo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

251

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21221
        • Maryland Dvision of Parole and Probation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Abusadores de substâncias

    • homem e mulher
    • tratamento

Critério de exclusão:

  • liberdade condicional

    • Abuso de substâncias de baixo limiar
    • infratores violentos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: TCC
Uso de terapia cognitivo-comportamental com foco no desenvolvimento de habilidades sociais e relacionamento interpessoal
18 sessões de TCC, duas vezes por semana
18 sessões com grupos de objetivos testes de drogas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Prender prisão
Prazo: 12 meses
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Conclusão do Tratamento
Prazo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Faye S Taxman, Ph.D., George Mason University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

13 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R01DA017729 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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