Anestesia katetri-aorttaläpän istutusrekisteriin (AVIATOR)
maanantai 5. elokuuta 2024 päivittänyt: N Patrick Mayr, Deutsches Herzzentrum Muenchen
Nykyaikaisessa sydänkirurgiassa ja kardiologiassa Transkatetri-aorttaläpän implantaatio (TAVI) on nouseva toimenpide korkean riskin potilaille, joiden oletetaan olevan muutoin käyttökelvottomia.
Tutkijat haluavat arvioida erityisiä intraoperatiivisia anestesiologisia ominaisuuksia, joita sydänanestesiologit kohtaavat näiden toimenpiteiden aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Patrick N Mayr, M.D.
- Puhelinnumero: +49 89 1218
- Sähköposti: mayrp@dhm.mhn.de
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Michael Joner, M.D.,Prof
- Puhelinnumero: +49 89 1218
- Sähköposti: joner@dhm.mhn.de
Opiskelupaikat
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Saksa, D-80636
- Rekrytointi
- Deutsches Herzzentrum München, Department of Anaesthesiology, Technische Universität München
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään transkatetri-aorttaläpän implantaatio (TAVI)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään transkatetri-aorttaläpän implantaatio (TAVI)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan kieltäytyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perioperatiivinen hoito
Aikaikkuna: 1 päivä
|
suuria kriittisiä haittatapahtumia
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jopa 10 vuotta
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
kaikista syistä johtuva kuolleisuus
|
10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Patrick N Mayr, M.D., Deutsches Herzzentrum München, Technische Universität München
- Päätutkija: Michael Joner, MD, Prof., Deutsches Herzzentrum München, Technische Universität München
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 11. heinäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GE DHM-AN-OR-2011/04 (Muu tunniste: Deutsches Herzzentrum München)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .