Анестезия при катетерной имплантации аортального клапана Реестр (AVIATOR)
5 августа 2024 г. обновлено: N Patrick Mayr, Deutsches Herzzentrum Muenchen
В современной кардиохирургии и кардиологии транскатетерная имплантация аортального клапана (TAVI) является новой процедурой для пациентов с высоким риском, которые считаются неоперабельными в других отношениях.
Исследователи хотят оценить специфические интраоперационные анестезиологические характеристики, с которыми кардиоанестезиологам приходится сталкиваться во время этих процедур.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Patrick N Mayr, M.D.
- Номер телефона: +49 89 1218
- Электронная почта: mayrp@dhm.mhn.de
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Michael Joner, M.D.,Prof
- Номер телефона: +49 89 1218
- Электронная почта: joner@dhm.mhn.de
Места учебы
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Германия, D-80636
- Рекрутинг
- Deutsches Herzzentrum München, Department of Anaesthesiology, Technische Universität München
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие транскатетерную имплантацию аортального клапана (TAVI)
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие транскатетерную имплантацию аортального клапана (TAVI)
Критерий исключения:
- Отказ пациента
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Периоперационный уход
Временное ограничение: 1 день
|
основные критические нежелательные явления
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
До 10 лет
Временное ограничение: 10 лет
|
смертность от всех причин
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Patrick N Mayr, M.D., Deutsches Herzzentrum München, Technische Universität München
- Главный следователь: Michael Joner, MD, Prof., Deutsches Herzzentrum München, Technische Universität München
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2011 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июня 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июля 2011 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
11 июля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GE DHM-AN-OR-2011/04 (Другой идентификатор: Deutsches Herzzentrum München)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .