Anestesi för kateter Aortaklaffimplantation Register (AVIATOR)
5 augusti 2024 uppdaterad av: N Patrick Mayr, Deutsches Herzzentrum Muenchen
Inom modern hjärtkirurgi och kardiologi är Transcatheter Aortic Valve Implantation (TAVI) en framväxande procedur för högriskpatienter som antas vara inoperabla annars.
Utredarna vill utvärdera de specifika intraoperativa anestesiologiska egenskaperna som hjärtanestesiologer måste möta under dessa procedurer.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
10000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Patrick N Mayr, M.D.
- Telefonnummer: +49 89 1218
- E-post: mayrp@dhm.mhn.de
Studera Kontakt Backup
- Namn: Michael Joner, M.D.,Prof
- Telefonnummer: +49 89 1218
- E-post: joner@dhm.mhn.de
Studieorter
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Tyskland, D-80636
- Rekrytering
- Deutsches Herzzentrum München, Department of Anaesthesiology, Technische Universität München
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår transkateter aortaklaffimplantation (TAVI)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgår transkateter aortaklaffimplantation (TAVI)
Exklusions kriterier:
- Avslag från patient
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Perioperativ vård
Tidsram: 1 dag
|
stora kritiska biverkningar
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upp till 10 år
Tidsram: 10 år
|
dödlighet av alla orsaker
|
10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Patrick N Mayr, M.D., Deutsches Herzzentrum München, Technische Universität München
- Huvudutredare: Michael Joner, MD, Prof., Deutsches Herzzentrum München, Technische Universität München
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2011
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 juni 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juli 2011
Första postat (Beräknad)
11 juli 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GE DHM-AN-OR-2011/04 (Annan identifierare: Deutsches Herzzentrum München)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .