Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lantionpohjan lihasten arviointi naisilla, joilla on stressivirtsankarkailu ja kiireellinen virtsankarkailu

tiistai 10. joulukuuta 2013 päivittänyt: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Lantionpohjan lihasten arviointi naisilla, joilla on stressivirtsankarkailu ja kiireellinen virtsankarkailu. Tuleva oikeudenkäynti

Tavoitteet: Arvioida lantionpohjan lihasten (PFM) vahvuutta naisilla, joilla on stressiinkontinenssi (SUI) ja kiireellinen virtsankarkailu (UUI).

Menetelmät: 51 naista jaettiin prospektiivisesti kahteen ryhmään oireiden mukaan SUI (G1 = 22) tai UUI (G2 = 29). Demografiset tiedot, kuten tyynyjen määrä / 24 tuntia, virtsaamisten määrä / 24 tuntia ja nokturia, kiireellisen tyhjyyden viive (eli aika, jolle kiireellistä tyhjyyttä voitiin lykätä vapaaehtoisesti), pariteetti- ja emätinsynnytysten määrä. saatu kliinisen kyselyn avulla. Objektiivinen virtsan poisto arvioitiin 60 minuutin tyynytestillä. Kaikille potilaille suoritettiin subjektiivinen [virtsavirran keskeytystesti (UST), välikalvon supistumisen visuaalinen tutkimus ja transvaginaalinen digitaalinen tunnustelu] ja objektiivinen (emättimen manometria) arvioinnit PFM:stä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Brasilia, 18618-970
        • São Paulo State University - Medical School of Botucatu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Otoskoko määritettiin ottaen huomioon merkitsevyystaso 5 %, testiteho 80 % ja arvioitu virhe 10 %. Näiden tulosten perusteella ja ottaen huomioon vastausprosenttien välisen vaihteluvälin satunnaisena virheenä, jokainen ryhmä perustettiin noin 20 osallistujalla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • stressivirtsan tai kiireellisen inkontinenssin esiintyminen

Poissulkemiskriteerit:

  • neurologiset sairaudet
  • aiemmat lantion leikkaukset
  • diabetes
  • kognitiiviset vaikeudet
  • emättimen ja virtsateiden tulehdus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä 1
Potilaat, joilla on stressiinkontinenssi
Ryhmä 2
Potilaat, joilla on kiireellinen virtsankarkailu.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Tutkijat

  • Päätutkija: João L. Amaro, PhD, MD, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 1997

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 1998

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2011 (sherin)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa