Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af bækkenbundsmuskler hos kvinder med anstrengelsesurininkontinens og uopsættelig urininkontinens

10. december 2013 opdateret af: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Evaluering af bækkenbundsmuskler hos kvinder med anstrengelsesurininkontinens og uopsættelig urininkontinens. En fremtidig retssag

Mål: At vurdere bækkenbundsmuskelstyrke (PFM) hos kvinder med stressurininkontinens (SUI) og urgency urininkontinens (UUI).

Metoder: 51 kvinder blev prospektivt opdelt i to grupper efter symptomerne som SUI (G1 = 22) eller UUI (G2 = 29). Demografiske data, såsom antal pads/ 24 timer, antal vandladninger/ 24 timer og nocturia, forsinkelsestid for presserende tomrum (dvs. den periode, hvor et akut tomrum kunne udskydes frivilligt), antal paritet og vaginale fødsler var opnået ved hjælp af et klinisk spørgeskema. Objektivt urintab blev evalueret ved 60-minutters Pad Test. Subjektiv [urin stream interruption test (UST), visuel undersøgelse af perineal kontraktion og transvaginal digital palpation] og objektive (vaginal manometri) evalueringer af PFM blev udført hos alle patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

51

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Brasilien, 18618-970
        • São Paulo State University - Medical School of Botucatu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Stikprøvestørrelsen blev fastsat under hensyntagen til et signifikansniveau på 5 %, teststyrken på 80 % og den estimerede fejl på 10 %. Ifølge disse resultater og i betragtning af intervallet mellem procentdel af svar som den tilfældige fejl, blev hver gruppe etableret med cirka 20 deltagere.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tilstedeværelse af stressurininkontinens eller hasteinkontinens

Ekskluderingskriterier:

  • neurologiske sygdomme
  • tidligere bækkenoperationer
  • diabetes
  • kognitive vanskeligheder
  • vaginal og urinvejsinfektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gruppe 1
Patienter med stressinkontinens
Gruppe 2
Patienter med akut urininkontinens.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: João L. Amaro, PhD, MD, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 1997

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 1998

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2011

Først opslået (Skøn)

12. juli 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. december 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2013

Sidst verificeret

1. marts 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2011 (sherin)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Urininkontinens, stress

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner