Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bekkenbunnsmuskelevaluering hos kvinner med stressurininkontinens og hasteurininkontinens

10. desember 2013 oppdatert av: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Bekkenbunnsmuskelevaluering hos kvinner med stressurininkontinens og hasteurininkontinens. En prospektiv rettssak

Mål: Å vurdere bekkenbunnsmuskelstyrken (PFM) hos kvinner med stressurininkontinens (SUI) og hasteurininkontinens (UUI).

Metoder: 51 kvinner ble prospektivt delt inn i to grupper, i henhold til symptomene som SUI (G1 = 22) eller UUI (G2 = 29). Demografiske data, som antall pads/ 24 timer, antall vannlatinger/ 24 timer og nocturia, forsinkelsestid for akutt tomrom (dvs. tidsperioden som et presserende tomrom kunne utsettes frivillig), antall paritet og vaginale forløsninger ble innhentet ved hjelp av et klinisk spørreskjema. Objektivt urintap ble evaluert ved 60-minutters Pad Test. Subjektiv [urine stream interruption test (UST), visuell undersøkelse av perineal sammentrekning og transvaginal digital palpasjon] og objektive (vaginal manometri) evalueringer av PFM ble utført hos alle pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

51

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Brasil, 18618-970
        • São Paulo State University - Medical School of Botucatu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Prøvestørrelsen ble etablert med tanke på et signifikansnivå på 5 %, teststyrken på 80 % og den estimerte feilen på 10 %. I henhold til disse resultatene og med tanke på spennet mellom prosentandeler av svar som den tilfeldige feilen, ble hver gruppe etablert med omtrent 20 deltakere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • tilstedeværelse av stressurininkontinens eller hasteinkontinens

Ekskluderingskriterier:

  • nevrologiske sykdommer
  • tidligere bekkenoperasjoner
  • diabetes
  • kognitive vansker
  • vaginal og urinveisinfeksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Gruppe 1
Pasienter med stressinkontinens
Gruppe 2
Pasienter med akutt urininkontinens.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: João L. Amaro, PhD, MD, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 1997

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 1998

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2011

Først lagt ut (Anslag)

12. juli 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. desember 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2013

Sist bekreftet

1. mars 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2011 (Registeridentifikator: sherin)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Urininkontinens, stress

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jordan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere