Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bekkenbodemspierevaluatie bij vrouwen met stress-urine- en urgentie-urine-incontinentie

10 december 2013 bijgewerkt door: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Bekkenbodemspierevaluatie bij vrouwen met stress-urine- en urgentie-urine-incontinentie. Een prospectief proces

Doelstellingen: Bepaling van de bekkenbodemspierkracht (PFM) bij vrouwen met stress-urine-incontinentie (SUI) en urgentie-urine-incontinentie (UUI).

Methoden: 51 vrouwen werden prospectief verdeeld in twee groepen, volgens de symptomen als SUI (G1 = 22) of UUI (G2 = 29). Demografische gegevens, zoals aantal Pads/24 uur, aantal micties/24 uur en nycturie, vertragingstijd van urgente mictie (d.w.z. de tijdsperiode waarvoor een urgente mictie vrijwillig kon worden uitgesteld), aantal pariteit en vaginale bevallingen werden verkregen met behulp van een klinische vragenlijst. Objectief urineverlies werd geëvalueerd door middel van een 60 minuten durende Pad Test. Subjectieve [urine stream interruption test (UST), visueel onderzoek van perineale contractie en transvaginale digitale palpatie] en objectieve (vaginale manometrie) evaluaties van bekkenbodemspier werden uitgevoerd bij alle patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

51

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Brazilië, 18618-970
        • São Paulo State University - Medical School of Botucatu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De steekproefomvang werd vastgesteld rekening houdend met een significantieniveau van 5%, het testvermogen van 80% en de geschatte fout van 10%. Volgens deze resultaten en rekening houdend met het bereik tussen percentages antwoorden als de toevallige fout, werd elke groep gevormd met ongeveer 20 deelnemers.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • aanwezigheid van stress-urine- of urgentie-incontinentie

Uitsluitingscriteria:

  • neurologische aandoeningen
  • eerdere bekkenoperaties
  • suikerziekte
  • cognitieve problemen
  • vaginale en urineweginfectie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep 1
Patiënten met stressincontinentie
Groep 2
Patiënten met urgente urine-incontinentie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: João L. Amaro, PhD, MD, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 1997

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 1998

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

12 juli 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 december 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 december 2013

Laatst geverifieerd

1 maart 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2011 (sherin)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren