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Avaliação da musculatura do assoalho pélvico em mulheres com incontinência urinária de esforço e de urgência

10 de dezembro de 2013 atualizado por: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Avaliação da musculatura do assoalho pélvico em mulheres com incontinência urinária de esforço e de urgência. Um julgamento prospectivo

Objetivos: Avaliar a força dos músculos do assoalho pélvico (MAP) em mulheres com incontinência urinária de esforço (IUE) e incontinência urinária de urgência (IUU).

Métodos: 51 mulheres foram divididas prospectivamente em dois grupos, de acordo com os sintomas como IUE (G1 = 22) ou IUU (G2 = 29). Dados demográficos, como número de absorventes/ 24 horas, número de micções/ 24 horas e noctúria, tempo de atraso da micção urgente (ou seja, o período de tempo para o qual uma micção urgente pode ser adiada voluntariamente), número de paridades e partos vaginais foram obtido por meio de um questionário clínico. A perda de urina objetiva foi avaliada pelo Pad Test de 60 minutos. Avaliações subjetivas [teste de interrupção do jato urinário (UST), levantamento visual da contração perineal e palpação digital transvaginal] e avaliações objetivas (manometria vaginal) da MAP foram realizadas em todas as pacientes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

51

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Brasil, 18618-970
        • São Paulo State University - Medical School of Botucatu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O tamanho da amostra foi estabelecido considerando nível de significância de 5%, poder do teste de 80% e erro estimado de 10%. De acordo com esses resultados e considerando a variação entre as porcentagens de respostas como o erro casual, cada grupo foi constituído com aproximadamente 20 participantes.

Descrição

Critério de inclusão:

  • presença de incontinência urinária de esforço ou de urgência

Critério de exclusão:

  • doenças neurológicas
  • cirurgias pélvicas anteriores
  • diabetes
  • dificuldades cognitivas
  • infecção vaginal e urinária

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo 1
Pacientes com incontinência urinária de esforço
Grupo 2
Pacientes com incontinência urinária de urgência.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: João L. Amaro, PhD, MD, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 1997

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 1998

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

12 de julho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2013

Última verificação

1 de março de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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