Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena mięśni dna miednicy u kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu i naglącym nietrzymaniem moczu

10 grudnia 2013 zaktualizowane przez: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Ocena mięśni dna miednicy u kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu i naglącym nietrzymaniem moczu. Przyszły proces

Cel: Ocena siły mięśni dna miednicy (PFM) u kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu (WNM) i nietrzymaniem moczu z parcia naglącego (UUI).

Metody: 51 kobiet podzielono prospektywnie na dwie grupy w zależności od objawów WNM (G1 = 22) lub UUI (G2 = 29). Dane demograficzne, takie jak liczba wkładek/24 godziny, liczba mikcji/24 godziny i nokturia, czas opóźnienia pilnego oddania moczu (tj. uzyskane za pomocą kwestionariusza klinicznego. Obiektywną utratę moczu oceniano za pomocą 60-minutowego testu Pad. U wszystkich pacjentek przeprowadzono subiektywną [test przerwania strumienia moczu (UST), wizualną ocenę skurczu krocza i palpację przezpochwową palców] oraz obiektywną (manometrię pochwy) PFM.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Brazylia, 18618-970
        • São Paulo State University - Medical School of Botucatu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Liczebność próby ustalono przy założeniu poziomu istotności 5%, mocy testu 80% i oszacowanego błędu 10%. Zgodnie z tymi wynikami i biorąc pod uwagę rozpiętość procentową odpowiedzi jako błąd przypadkowy, każda grupa została utworzona z około 20 uczestnikami.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • obecność wysiłkowego nietrzymania moczu lub parcia naglącego

Kryteria wyłączenia:

  • choroby neurologiczne
  • poprzednie operacje miednicy
  • cukrzyca
  • trudności poznawcze
  • infekcja pochwy i dróg moczowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa 1
Pacjenci z wysiłkowym nietrzymaniem moczu
Grupa 2
Pacjenci z naglącym nietrzymaniem moczu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: João L. Amaro, PhD, MD, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 1997

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 1998

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2011

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj