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Valutazione dei muscoli del pavimento pelvico nelle donne con incontinenza urinaria da sforzo e da urgenza

10 dicembre 2013 aggiornato da: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Valutazione dei muscoli del pavimento pelvico nelle donne con incontinenza urinaria da sforzo e da urgenza. Un processo prospettico

Obiettivi: Valutare la forza muscolare del pavimento pelvico (PFM) nelle donne con incontinenza urinaria da sforzo (SUI) e incontinenza urinaria da urgenza (UUI).

Metodi: 51 donne sono state suddivise prospetticamente in due gruppi, in base ai sintomi come SUI (G1 = 22) o UUI (G2 = 29). I dati demografici, come il numero di elettrodi/24 ore, il numero di minzioni/24 ore e nicturia, il tempo di ritardo della minzione urgente (ovvero il periodo di tempo durante il quale una minzione urgente potrebbe essere volontariamente posticipata), il numero di parti parziali e vaginali sono stati ottenuto mediante un questionario clinico. La perdita obiettiva di urina è stata valutata mediante Pad Test di 60 minuti. In tutte le pazienti sono state eseguite valutazioni soggettive [test di interruzione del flusso urinario (UST), indagine visiva della contrazione perineale e palpazione digitale transvaginale] e oggettive (manometria vaginale) della PFM.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

51

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Brasile, 18618-970
        • São Paulo State University - Medical School of Botucatu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La dimensione del campione è stata stabilita considerando un livello di significatività del 5%, la potenza del test dell'80% e l'errore stimato del 10%. Sulla base di questi risultati e considerando l'intervallo tra le percentuali di risposte come errore casuale, ogni gruppo è stato costituito con circa 20 partecipanti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • presenza di incontinenza urinaria da sforzo o da urgenza

Criteri di esclusione:

  • malattie neurologiche
  • precedenti interventi chirurgici pelvici
  • diabete
  • difficoltà cognitive
  • infezioni vaginali e urinarie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo 1
Pazienti con incontinenza urinaria da sforzo
Gruppo 2
Pazienti con incontinenza urinaria da urgenza.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Investigatori

  • Investigatore principale: João L. Amaro, PhD, MD, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 1997

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 1998

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2011

Primo Inserito (Stima)

12 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2011 (sherin)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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