Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка мышц тазового дна у женщин со стрессовым и ургентным недержанием мочи

10 декабря 2013 г. обновлено: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Оценка мышц тазового дна у женщин со стрессовым и ургентным недержанием мочи. Перспективное испытание

Цели: оценить силу мышц тазового дна (МТД) у женщин со стрессовым недержанием мочи (СНМ) и ургентным недержанием мочи (УНМ).

Методы: 51 женщина была проспективно разделена на две группы в зависимости от симптомов НМН (G1 = 22) или ННМ (G2 = 29). Демографические данные, такие как количество прокладок/24 часа, количество мочеиспусканий/24 часа и никтурия, время задержки срочного мочеиспускания (т. полученные с помощью клинического опросника. Объективную потерю мочи оценивали с помощью 60-минутного теста с подушками. Субъективная (тест прерывания струи мочи (UST), визуальное исследование сокращения промежности и трансвагинальная пальцевая пальпация) и объективная (вагинальная манометрия) оценка PFM проводилась у всех пациенток.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

51

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Бразилия, 18618-970
        • São Paulo State University - Medical School of Botucatu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Размер выборки был установлен с учетом уровня значимости 5%, мощности теста 80% и предполагаемой ошибки 10%. По этим результатам и принимая во внимание разброс между процентами ответов как случайную ошибку, в каждой группе было сформировано примерно по 20 участников.

Описание

Критерии включения:

  • наличие стрессового или ургентного недержания мочи

Критерий исключения:

  • неврологические заболевания
  • предыдущие операции на органах малого таза
  • диабет
  • когнитивные трудности
  • вагинальная и мочевая инфекция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа 1
Пациенты со стрессовым недержанием мочи
Группа 2
Пациенты с ургентным недержанием мочи.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Следователи

  • Главный следователь: João L. Amaro, PhD, MD, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 1997 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 1998 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 марта 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2011 (sherin)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться