Laparoskooppinen sakrokolpopeksia: Pitkäaikainen seuranta
tiistai 11. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Dimitri Sarlos, Kantonsspital Aarau
Laparoskooppinen sakkrokolpopeksia: pitkäaikaisia tuloksia, joissa keskitytään erityisesti anatomisiin tuloksiin ja elämänlaatuun
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää laparoskooppisen sakrokolpopeksian pitkän aikavälin tulokset anatomisten tulosten, uusiutumisen, komplikaatioiden, tarvittavien lisäleikkausten, potilaiden tyytyväisyyden ja elämänlaadun suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Aargau
-
Aarau, Aargau, Sveitsi, 5001
- Frauenklinik Kantonsspital Aarau
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka leikattiin emättimen holvin esiinluiskahduksen vuoksi laitoksessamme laparoskooppisella sakrokolpopeksialla vuosina 2003-2007
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka leikattiin emättimen holvin esiinluiskahduksen vuoksi laitoksessamme laparoskooppisella sakrokolpopeksialla vuosina 2003-2007
- suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- ei suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Leikkaus laparoskooppisella sakrokolpopeksialla
Laitosemme laparoskooppisella sakrokolpopeksialla leikatut potilaat vuosina 2003-2007
|
Objektiivisina anatomisina tuloksina mitatun emättimen esiinluiskahduksen uusiutumisten tutkiminen käyttämällä POP-Q-järjestelmää
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uusiutumiset lantion elimen prolapsin kvantifioinnin (POP-Q) arvioinnin mukaan
Aikaikkuna: 3-6 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Vaginaholvin esiinluiskahduksen uusiutumiset mitattuna objektiivisina anatomisina tuloksina käyttämällä POP-Q-järjestelmää.
|
3-6 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 3-6 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Elämänlaatu arvioituna erityisellä validoidulla kyselylomakkeella
|
3-6 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Dimitri Sarlos, MD, Kantonsspital Aarau
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 14. heinäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. maaliskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SakPexFup
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .