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Sacrocolpopessi laparoscopica: follow-up a lungo termine

11 marzo 2014 aggiornato da: Dimitri Sarlos, Kantonsspital Aarau

Sacrocolpopessi laparoscopica: risultati a lungo termine con particolare attenzione ai risultati anatomici e alla qualità della vita

Lo scopo di questo studio è determinare i risultati a lungo termine della sacrocolpopessi laparoscopica per quanto riguarda risultati anatomici, recidive, complicanze, ulteriori interventi chirurgici richiesti, soddisfazione dei pazienti e qualità della vita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • Aargau
      • Aarau, Aargau, Svizzera, 5001
        • Frauenklinik Kantonsspital Aarau

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti operate per prolasso della volta vaginale presso il nostro istituto di sacrocolpopessi laparoscopica tra il 2003 e il 2007

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti operate per prolasso della volta vaginale presso il nostro istituto di sacrocolpopessi laparoscopica tra il 2003 e il 2007
  • consenso

Criteri di esclusione:

  • nessun consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Operato da sacrocolpopessi laparoscopica
Pazienti operati presso il nostro istituto di sacrocolpopessi laparoscopica tra il 2003 e il 2007
Altro: Visita medica
Esame delle recidive del prolasso della volta vaginale misurate come risultati anatomici oggettivi utilizzando il sistema di quantificazione del prolasso degli organi pelvici (POP-Q)
Altri nomi:
  • valutazione
  • test
  • esame

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recidive secondo la valutazione della quantificazione del prolasso degli organi pelvici (POP-Q).
Lasso di tempo: 3-6 anni dopo l'intervento
Recidive del prolasso della volta vaginale misurate come risultati anatomici oggettivi utilizzando il sistema di quantificazione del prolasso degli organi pelvici (POP-Q)
3-6 anni dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita
Lasso di tempo: 3-6 anni dopo l'intervento
Qualità della vita valutata da uno specifico questionario validato
3-6 anni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kantonsspital Aarau

Investigatori

  • Direttore dello studio: Dimitri Sarlos, MD, Kantonsspital Aarau

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2011

Primo Inserito (Stima)

14 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SakPexFup

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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