Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Laparoskopická sakrokolpopexe: Dlouhodobé sledování

11. března 2014 aktualizováno: Dimitri Sarlos, Kantonsspital Aarau

Laparoskopická sakrokolpopexe: dlouhodobé výsledky se zvláštním zaměřením na anatomické výsledky a kvalitu života

Účelem této studie je zjistit dlouhodobé výsledky laparoskopické sakrokolpopexe s ohledem na anatomické výsledky, recidivy, komplikace, další požadované operace, spokojenost pacientů a kvalitu života.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

75

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
    • Aargau
      • Aarau, Aargau, Švýcarsko, 5001
        • Frauenklinik Kantonsspital Aarau

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky operované pro prolaps poševní klenby na našem pracovišti laparoskopickou sakrokolpopexe v letech 2003 až 2007

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacientky operované pro prolaps poševní klenby na našem pracovišti laparoskopickou sakrokolpopexe v letech 2003 až 2007
  • souhlas

Kritéria vyloučení:

  • žádný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Operováno laparoskopickou sakrokolpopexií
Pacienti operovaní na našem pracovišti laparoskopickou sakrokolpopexe v letech 2003 až 2007
Jiný: Zkouška
Vyšetření recidiv prolapsu poševní klenby měřené jako objektivní anatomické výsledky pomocí systému pro kvantifikaci prolapsu pánevních orgánů (POP-Q)
Ostatní jména:
  • Posouzení
  • test
  • zkouška

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Recidiva podle hodnocení kvantifikace prolapsu pánevních orgánů (POP-Q).
Časové okno: 3-6 let po operaci
Recidiva prolapsu poševní klenby měřená jako objektivní anatomické výsledky pomocí systému pro kvantifikaci prolapsu pánevních orgánů (POP-Q)
3-6 let po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života
Časové okno: 3-6 let po operaci
Kvalita života hodnocená specifickým validovaným dotazníkem
3-6 let po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kantonsspital Aarau

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Dimitri Sarlos, MD, Kantonsspital Aarau

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. července 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. července 2011

První zveřejněno (Odhad)

14. července 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. března 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2014

Naposledy ověřeno

1. března 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SakPexFup

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Prolaps vaginální klenby

Klinické studie na Zkouška

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit