Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

An Observational Study of Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) Plus Copegus (Ribavirin) in Participants With Chronic Hepatitis C (CHC), Genotype 2, 3, 1 or 4, Undergoing Opioid Maintenance Therapy (PEGHOPE)

perjantai 10. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Hoffmann-La Roche

A Prospective, Observational, Multicenter Non-interventional Trial Examining Efficacy of Combination Therapy With PEGASYS® (Peginterferon Alfa-2a 40KD) Plus COPEGUS® (Ribavirin) in Patients With Chronic Hepatitis C, Genotype 2, 3, 1 or 4, Undergoing an Opioid Maintenance-Therapy With Special Focus on Patient Compliance and Quality of Life

This prospective, multi-center, observational study will evaluate the efficacy and safety of Pegasys (peginterferon alfa-2a) plus Copegus (ribavirin) in participants with previously untreated chronic hepatitis C, genotype 2, 3, 1 or 4, who are undergoing opioid maintenance therapy. Data will be collected from eligible participants receiving Pegasys and Copegus treatment as prescribed by treating physician and treatment-free follow-up period of 24 weeks.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

88

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Gratwein, Itävalta, 8112
        • Lkh Hoergas-Enzenbach; Abt. Für Innere Medizin
      • Graz, Itävalta, 8036
        • LKH-Univ. Klinikum Graz
      • Innsbruck, Itävalta, 6020
        • Lkh innsbruck - univ. Klinikum innsbruck - Tiroler landeskrankenanstalten ges.m.b.h.; Innere Medizin
      • Klagenfurt, Itävalta, 9020
        • Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; 2. Medizinische Abteilung
      • Linz, Itävalta, 4010
        • A.Ö. Krankenhaus Der Elisabethinen Linz; Iv. Med. Abtl.
      • Wien, Itävalta, 1090
        • Medizinische Universität Wien; Univ.Klinik für Innere Medizin III - Gastroenterologie & Hepatologie
      • Wien, Itävalta, 1030
        • Gesundheitszentrum Wien Mitte
      • Wien, Itävalta, 1030
        • Krankenanstalt Rudolfstiftung; Iv. Med. Abtl.
      • Wien, Itävalta, 1100
        • Kaiser Franz Josef Spital; Iv. Medizinische Abt.
      • Wien, Itävalta, 1160
        • Wilhelminenspital; 6. Medizinische Abteilung Wilhelminenspital; 6. Medizinische Abteilung

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Participants with chronic hepatitis C (CHC), Genotype 2, 3, 1 or 4, undergoing an opioid maintenance therapy

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult participants, >/= 18 years of age
  • Participants undergoing an opioid maintenance therapy
  • Serologic evidence of CHC prior to therapy
  • CHC genotype 2, 3, 1 or 4
  • Quantifiable serum hepatitis C (HCV) ribonucleic acid (RNA)
  • All fertile males and females receiving ribavirin must use two forms of effective contraception during treatment with study drugs and for 7 months after completion of treatment

Exclusion Criteria:

  • Harmful use of psychoactive substances (including excessive alcohol consumption) that precludes successful participation in the study at the discretion of the investigator
  • Pegylated interferon, standard interferon or ribavirin therapy at any time prior to initiation of the study
  • Co-infection with hepatitis A, hepatitis B or Human Immunodeficiency Virus (HIV)
  • Current diagnosis of a major depression or any psychotic disorder

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
All Participants
Participants with chronic hepatitis C, Genotype 2, 3, 1 or 4, undergoing an opioid maintenance therapy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Percentage of Participants With Sustained Virological Response 24 Weeks After Completing Treatment (SVR24)
Aikaikkuna: 24 weeks after completing treatment, within 3 years, 6 months
SVR24 is defined as percentage of participants with undetectable Hepatitis C virus (HCV) ribonucleic acid (RNA) 24 weeks after completing treatment, using a last observation carried forward (LOCF) approach. Percentage is based on the number of non-missing observations (total).
24 weeks after completing treatment, within 3 years, 6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Percentage of Participants With SVR 12
Aikaikkuna: 12 weeks after completing treatment, within 3 years, 6 months
SVR 12 is defined as percentage of participants with undetectable HCV RNA 12 weeks after completing treatment, using a LOCF approach. Percentage is based on the number of non-missing observations (total).
12 weeks after completing treatment, within 3 years, 6 months
Percentage of Participants With End of Treatment Response
Aikaikkuna: at end of treatment, within 3 years, 6 months
A participant was considered to have end of treatment response if there was undetectable HCV RNA after completing treatment, using a LOCF approach. Percentage is based on the number of non-missing observations (total).
at end of treatment, within 3 years, 6 months
Percentage of Participants With Virological Relapse
Aikaikkuna: by end of follow-up, within 3 years, 6 months
Virological relapse is defined as no SVR24 in a participant with undetectable HCV RNA at end of treatment who has at least one post-treatment polymerase chain reaction (PCR) result available, using a LOCF approach. Percentage is based on the number of non-missing observations (total).
by end of follow-up, within 3 years, 6 months
Short Form Health Survey (SF-36) Scores by Visit
Aikaikkuna: at baseline, week 12, end of treatment and end of follow-up within 3 years, 6 months
The SF-36 questionnaire items were scored and transformed according to the SF-36 Health Survey Manual & Interpretation Guide. Summary scores for SF-36 dimensions of physical functioning, role functioning, bodily pain, general health, vitality, social functioning, and mental health were scored on a scale of 0 (worst) to 100 (best), and health transition was scored on a scale of 0 (worst) to 5 (best). Summary SF-36 scores are reported by category and by visit.
at baseline, week 12, end of treatment and end of follow-up within 3 years, 6 months
Fatigue Severity Scale (FSS) Score by Visit
Aikaikkuna: at baseline, week 12, end of treatment and end of follow-up within 3 years, 6 months
The Fatigue Severity Scale (FSS) consists of 9 questions, each answered within a range of 1-7, where lower scores indicate less fatigue in everyday life. The FSS score is the mean of the 9 numbers. Mean scores are presented by visit.
at baseline, week 12, end of treatment and end of follow-up within 3 years, 6 months
Beschwerdeliste (BL) Score by Visit
Aikaikkuna: at baseline, week 12, end of treatment and end of follow-up within 3 years, 6 months
The BL questionnaire items were scored by calculating the average response to all answered items. Items can be graded 1="stark" (affliction is strong) to 4="gar nicht" (not present). The higher the BL score, the less afflictions were present for a participant. Mean scores are presented by visit.
at baseline, week 12, end of treatment and end of follow-up within 3 years, 6 months
Beck Depression Inventory (BDI) Score by Visit
Aikaikkuna: at baseline, week 12, end of treatment and end of follow-up within 3 years, 6 months
The BDI questionnaire items were scored by generating the sum of the responses to all answered items. Each result was categorized into one of four categories: 0-13= no depression or clinically not significant or in remission; 14-19= mild depression; 20-28= moderate depression; or 29-63= severe depression. Mean scores are presented by visit.
at baseline, week 12, end of treatment and end of follow-up within 3 years, 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hoffmann-La Roche

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 15. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ML25159

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hepatiitti C, krooninen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa