Uloshengitetyn hengityskondensaatin metabolinen analyysi astmaatikoilla
torstai 22. syyskuuta 2011 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Uloshengitetyn hengityksen kondensaatti-, plasma- ja virtsanäytteiden metabolinen analyysi aikuisilla astmaatikoilla
Astma on krooninen tulehduksellinen hengitysteiden sairaus.
Näiden potilaiden kliinisissä ilmenemismuodoissa ja hoitovasteissa on merkittävää heterogeenisyyttä.
Metabolomiikka on laajamittainen lähestymistapa, jolla seurataan mahdollisimman monia soluprosesseihin osallistuvia yhdisteitä yhdessä määrityksessä metabolisten profiilien johtamiseksi.
Verrattuna genomiikkaan tai proteomiikkaan, metabolomiikka heijastaa muutoksia fenotyypissä ja siten toiminnassa.
Tähän mennessä vain harvat tutkimukset ovat arvioineet metabolomisen analyysin roolia hengitystiehäiriöiden diagnosoinnissa ja prognostisessa arvioinnissa.
Uloshengityshengityskondensaatin kerääminen (EBC) on hiljattain kehitetty ei-invasiivinen menetelmä, jonka avulla lääkärit ja tutkijat voivat arvioida keuhkorakkuloiden limakalvonesteen biokemiallisia profiileja.
Tässä tutkimuksessa käytetään metabolomiikkaa tutkimaan biomarkkereita EBC:issä, seerumi- ja virtsanäytteissä aikuisilla astmaatikoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat: 1. Metabolinen profilointi uloshengityshengityskondensaatista (EBC), seerumi- ja virtsanäytteistä aikuisilla astmaatikoilla; 2. Näiden näytteiden metabolomien profiilien välinen korrelaatio astman vaikeusasteen ja kontrollin välillä; 3. Astmapotilaiden metabolomisten profiilien vertailu eri fenotyyppien ja endotyyppien kanssa; 4.Astmapotilailta vakaiden ja akuuttien pahenemisjaksojen aikana saatujen metabolisten profiilien vertailu; 5. Metabolisten profiilien vertailu astmaatikoilla ennen ja jälkeen inhaloitavan kortikosteroidihoidon.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset astmaatikot
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20-90 vuotta
- Astman diagnoosi GINA-ohjeen perusteella
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jolla on syöpä
- Potilas, joka käyttää hengityslaitetta pitkään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
astma
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ping-Hung Kuo, National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. syyskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. syyskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. syyskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 23. syyskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 23. syyskuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. syyskuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201108051RC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .