Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Análisis metabolómico del condensado del aliento exhalado en asmáticos

22 de septiembre de 2011 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Análisis metabolómico del condensado del aliento exhalado, muestras de plasma y orina en adultos asmáticos

El asma es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias. Existe una heterogeneidad significativa en las manifestaciones clínicas y las respuestas al tratamiento en estos pacientes. La metabolómica es un enfoque a gran escala para monitorear la mayor cantidad posible de compuestos involucrados en procesos celulares en un solo ensayo para obtener perfiles metabólicos. En comparación con la genómica o la proteómica, la metabolómica refleja cambios en el fenotipo y, por lo tanto, en la función. Hasta el momento, pocos estudios han evaluado el papel del análisis metabolómico en el diagnóstico y evaluación pronóstica de los trastornos de las vías respiratorias. La recolección de condensado de aliento exhalado (EBC) es un método no invasivo recientemente desarrollado que puede permitir a los médicos e investigadores evaluar los perfiles bioquímicos en el líquido del revestimiento alveolar. Este estudio aplicará la metabolómica para examinar los biomarcadores en los EBC, muestras de suero y orina en adultos asmáticos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Los objetivos de este estudio son: 1. Perfil metabolómico del condensado de aliento exhalado (EBC), muestras de suero y orina en adultos asmáticos; 2. Correlación entre los perfiles metabolómicos de estos especímenes con la severidad y control del asma; 3. Comparación de perfiles metabolómicos en asmáticos con diferentes fenotipos y endotipos; 4. Comparar los perfiles metabolómicos obtenidos de asmáticos durante períodos estables y de exacerbación aguda; 5. Comparación de perfiles metabolómicos en asmáticos antes y después de la terapia con corticosteroides inhalados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos asmáticos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 20-90 años
  2. Diagnóstico de asma basado en la guía GINA

Criterio de exclusión:

  1. Paciente con cancer
  2. Paciente con uso prolongado de ventilador

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
asma

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ping-Hung Kuo, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de septiembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de septiembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2011

Última verificación

1 de septiembre de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir