- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01480544
Äitien ja lasten terveyden parantaminen Intiassa: Kysyntä- ja tarjontapuolen strategioiden arviointi (IMATCHINE) (IMATCHINE)
Äitien ja lasten terveyden parantaminen Intiassa: kysynnän ja tarjonnan strategioiden arviointi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Arviointitutkimus tarjoaa ensin uutta näyttöä kysyntäpuolen strategioiden tehokkuudesta laitostoimitusten lisäämiseksi ja synnytystulosten parantamiseksi. Toiseksi tutkimuksessa analysoidaan yhtä ensimmäisistä suorista palkkioista, jotka toteutetaan kehitysmaan terveyden parantamisen tuottajille. Kolmanneksi tutkimus tarjoaa kriittisen uuden käsityksen kysynnän ja tarjontapuolen kannustimien välisestä dynamiikasta väestön terveydellisten tulosten parantamisessa joko täydentävinä tai korvikkeina.
Tutkimuksessa kerätään kotitalouskyselyn avulla tietoja äideiltä sosioekonomisista, inhimillisestä pääomasta, elämänlaadun muuttujista (mukaan lukien köyhyysrajan alapuolella [BPL] -indeksin komponentit) sekä tietoa synnytyksistä, hedelmällisyyshistoriasta, sairastumisesta ja kuolleisuudesta (äideille) , imeväiset ja lapset), synnytykseen liittyvät komplikaatiot, terveyspalvelujen käyttö ja kulutus. Lisäksi palveluntarjoajatutkimukset keräävät tietoa infrastruktuurista, henkilöstöstä, palveluntarjoajien pätevyydestä, palveluntarjoajien tiedosta ja palveluntarjoajan suorituskyvyn prosessimittauksista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, Intia
- Imatchine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kotitaloudet, joissa on uusia äitejä (yhdestä kolmeen viikkoa synnytyksen jälkeen)
- Maaseudun yksityisen sektorin äitiyshoidon tarjoajat, jotka on lueteltu Karnatakan hallituksen laillisten palveluntarjoajien luettelossa.
Poissulkemiskriteerit:
- Kotitaloudet ilman lapsia
- Kotitaloudet, joissa äidit synnyttivät > 3 viikkoa sitten
- Julkisen sektorin äitiyshuollon tarjoajat
- Yksityisen sektorin äitiyshuollon tarjoajat, jotka palvelevat kaupungeissa, joissa on suuria julkisia palveluntarjoajia, kuten Community Health Centers (CHC)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Äidit lopussa
Uusista äideistä (enintään kolme viikkoa synnytyksen jälkeen) kerätyt tiedot 180 klusterissa, joissa kussakin klusterissa loppulinjalla oli 100 äitiä.
|
|
|
Kokeellinen: Hoito 1
Kerätyt tiedot uusista äideistä (enintään kolme viikkoa synnytyksen jälkeen) ja palveluntarjoajista, joilla on kannustimia äitiyshoidon laadun kliiniseen parantamiseen palveluntarjoajien potilasryhmissä ja palveluntarjoajien palvelemilla vaikutusalueilla.
|
Lääkärit saavat taloudellisia kannustimia äitien ja vastasyntyneiden synnytys- ja vastasyntyneiden hoidon laadun parantamiseksi äitien kotitaloushaastatteluissa ilmoittamana.
|
|
Kokeellinen: Hoito 2
Kerätyt tiedot uusista äideistä (enintään kolme viikkoa synnytyksen jälkeen) ja palveluntarjoajista, joilla on kannustimia parantaa äitien ja vauvojen terveydentilaa palveluntarjoajien potilasryhmissä ja palveluntarjoajien palvelemilla vaikutusalueilla.
|
Lääkärit saavat taloudellisia kannustimia äitien ja vastasyntyneiden terveydellisten tulosten parantamiseksi, kuten äidit ilmoittivat kotitaloushaastatteluissa.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kerätyt tiedot uusista äideistä (enintään kolme viikkoa synnytyksen jälkeen) ja palveluntarjoajista, joilla ei ole kannustimia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lisää laitossynnytyksiä ja parantaa äitien ja vauvojen terveyttä väestössä.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Synnytykset sairaaloissa ja äitien terveydelliset komplikaatiot, kuten synnytysfistelit, synnytyksen jälkeinen verenvuoto, sepsis sekä vastasyntyneet.
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Äitiyshuollon yksityisille tarjoajille suunnattujen taloudellisten kannustimien tehokkuus palvelujen kliinisen laadun parantamiseksi palveluntarjoajien potilasväestössä ja heidän palvelemillaan vaikutusalueilla.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Palvelujen laadun mittareita ovat sikiön sydämenlyöntien seuranta, aktiivinen synnytyksen hallinta sekä kohdunkaulan laajentumisen ja häivytyksen seuranta.
|
1 vuosi
|
|
Äitiyshoidon yksityisille tarjoajille suunnattujen taloudellisten kannustimien tehokkuus äitien ja vauvojen terveydenhuollon tulosten parantamiseksi palveluntarjoajien potilasväestössä ja niiden palvelemilla vaikutusalueilla.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Äitien ja vastasyntyneiden terveyteen liittyvien tulosten paranemisen indikaattoreita ovat muun muassa synnytysfisteleiden, liiallisen synnytyksen jälkeisen verenvuodon, sepsiksen, sairaalan takaisinoton sekä vastasyntyneiden seurausten väheneminen.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Manoj Mohanan, PhD, MPH, Duke University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00031046
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .