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改善印度的母婴健康:评估需求和供应方战略 (IMATCHINE) (IMATCHINE)

2015年12月14日 更新者:Duke University

改善印度的母婴健康:评估需求和供应方战略

该研究评估了新的有条件现金转移 (CCT) 计划 (Thayi Bhagya Yojana) 对促进印度卡纳塔克邦产科设施分娩的影响,以确定其政策价值并指导改善母婴健康的工作全国的健康结果。 此外,该研究还包括对提供给提供者的基于绩效的奖励付款的大型随机评估,以提高分娩期间提供的医疗质量以及提供者患者群体及其服务区的实际健康改善。

研究概览

详细说明

评估研究将首先提供新的证据,证明需求方策略在增加机构分娩和改善分娩结果方面的有效性。 其次,该研究将分析发展中国家为改善健康而直接奖励提供者的首批实施之一。 第三,该研究将提供重要的新见解,以了解作为补充或替代的改善人口健康结果的需求和供应方激励之间的动态。

该研究使用家庭调查从母亲那里收集有关社会经济、人力资本、生活质量变量(包括低于贫困线 [BPL] 指数组成部分)的数据,以及有关分娩、生育史、发病率和死亡率的信息(对于母亲) 、婴儿和儿童)、出生相关并发症、医疗服务使用和支出。 此外,供应商调查将收集有关基础设施、人员配置、供应商资格、供应商知识和供应商绩效流程措施的数据。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

14990

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Karnataka
      • Bangalore、Karnataka、印度
        • Imatchine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 有新妈妈的家庭(产后一到三周)
  • 卡纳塔克邦政府合法提供者名单上列出的农村私营部门产科护理提供者。

排除标准:

  • 没有孩子的家庭
  • 母亲分娩 > 3 周前的家庭
  • 公共部门产妇护理提供者
  • 私营部门的产科护理提供者在拥有大型公共提供者(例如社区卫生中心 (CHC))的城镇提供服务

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:末线的妈妈们
在 180 个集群中收集了新妈妈(分娩后最多三周)的数据,每个集群中有 100 名母亲处于终点。
实验性的:治疗1
收集有关新妈妈(分娩后最多三周)和提供者的数据,这些提供者在提供者的患者群体和提供者服务的集水区中为临床改善孕产妇护理质量提供了激励。
根据母亲在家庭访谈中的报告,医生将获得经济奖励,以提高向母亲和新生儿提供的产科和新生儿护理质量。
实验性的:治疗2
收集有关新妈妈(分娩后最多三周)和提供者的数据,这些提供者有改善提供者患者群体和提供者服务的服务区的母婴健康结果的激励措施。
医生将获得经济奖励,以改善母亲在家庭访谈中报告的孕产妇和新生儿健康结果。
无干预:控制
收集的关于新妈妈(分娩后最多三周)和没有激励措施的提供者的数据

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
增加机构分娩并改善人口中的母婴健康结果。
大体时间:1年
医院分娩率和孕产妇健康并发症,如产科瘘、产后出血、败血症,以及新生儿结局。
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
为提高提供者的患者群体及其服务的集水区的临床服务质量,对私营产科护理提供者的财政激励措施的有效性。
大体时间:1年
服务质量指标包括胎儿心跳监测、分娩积极管理以及宫颈扩张和消失监测。
1年
为改善提供者的患者群体及其服务的服务区的孕产妇和婴儿健康结果,对私营产科护理提供者的财政激励措施的有效性。
大体时间:1年
孕产妇和新生儿健康结果改善的指标包括产科瘘、产后出血过多、败血症、再入院以及新生儿结局等孕产妇发病率降低。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年8月1日

初级完成 (实际的)

2014年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年11月1日

研究注册日期

首次提交

2011年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2011年11月28日

首次发布 (估计)

2011年11月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年12月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年12月14日

最后验证

2015年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

实验:治疗 1的临床试验

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