Potilaiden näkemykset lääketieteellisessä kuvantamisessa käytetyn ionisoivan säteilyn riskeistä
keskiviikko 24. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Kuvaamiseen liittyvistä säteilyaltistuksen riskeistä on tullut suosittu aihe mediassa. Koska näitä testejä sovelletaan yleisesti syöpäkeskuksen potilaisiin, on tärkeää ymmärtää, mitä potilaat tietävät, mitä he ajattelevat tiedoistaan, mistä he saavat tietonsa ja kuinka tyytyväisiä he ovat saatavilla olevaan riski-hyötyviestintään tästä aiheesta. .
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää, miten syöpäpotilaat näkevät diagnostisen säteilyn riskit ja hyödyt sekä heidän tyytyväisyytensä tätä aihetta koskevaan terveydenhuoltoviestintään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kliiniset avohoidot MSKCC:ssä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Englannin kielen sujuva
- 18-vuotias tai vanhempi
- Anna tietoinen suostumus
- Ryhmä 1: Potilaat, jotka saavat kemoterapiaa IV-vaiheen paksusuolensyövän vuoksi.
- Ryhmä 2: Lapsipotilaiden vanhemmat, jotka ovat saaneet hoitoa vaiheen 1-3 neuroblastooman vuoksi.
- Ryhmä 3: Naiset, jotka ovat saaneet hoitoa varhaisen vaiheen rintasyövän vuoksi viimeisten 6 kuukauden aikana.
- Ryhmä 4: Miehet, joille tehdään valvontakuvaus kivessyövän hoidon jälkeen.
- Ryhmä 5: Potilaat, jotka ovat tällä hetkellä tai aiemmin osallistuneet MSKCC:n keuhkosyövän seulontaohjelmaan.
- Ryhmä 6: Potilaat, jotka ovat ilmoittautuneet rintakehän selviytymisohjelmaan tai jotka ovat oikeutettuja siihen.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, jotka eivät puhu englantia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Pts, jotka saavat kemoterapiaa vaiheen IV paksusuolensyövän vuoksi
Kuusi 7-9 osallistujan kohderyhmää ohjataan noin 90 minuutin ajan Kruegerin ja Caseyn vakiintuneen metodologian mukaisesti.
Fokusryhmäistunnot ovat puolistrukturoituja ryhmähaastatteluja, joissa koulutettu moderaattori esittää osallistujille aiemmin valittuja, avoimia kysymyksiä kiinnostavista aiheista.
|
Osallistujat täyttävät kohderyhmää edeltävän demografisen kyselyn.
Kohderyhmän osallistujia pyydetään ilmoittamaan seuraavat tiedot: nykyinen ikä; sukupuoli; rotu/etnisyys; tulo; korkein saavutettu koulutus; ammatti; ja syöpävaihe, jos osallistujalla on syöpähistoria.
Osallistujat, jotka ovat lapsipotilaiden vanhempia, ilmoittavat myös lapsensa nykyisen ikänsä, sukupuolensa ja syöpävaiheen.
Tutkijat kehittävät kymmenen kysymystä, jotka moderaattori esittää jokaiselle ryhmälle saadakseen haluttua tietoa.
Kohderyhmien tavoitteena on tutkia systemaattisesti kolmea osa-aluetta: 1) mitä osallistujat tietävät säteilystä sen liittyen lääketieteelliseen kuvantamiseen; 2) miten se, mitä he tietävät tai uskovat säteilystä, muokkaa heidän asenteitaan säteilystä; 3) ja osallistujien käsitykset lähteensä saatavuudesta ja riittävyydestä, mukaan lukien riski-hyötyviestintä terveydenhuollon tarjoajien kanssa
|
|
Vaiheen 1-3 neuroblastooman lapsipotilaiden vanhemmat
edellisen 6 kuukauden aikana.
Kuusi 7-9 osallistujan kohderyhmää ohjataan noin 90 minuutin ajan Kruegerin ja Caseyn vakiintuneen metodologian mukaisesti.
Fokusryhmäistunnot ovat puolistrukturoituja ryhmähaastatteluja, joissa koulutettu moderaattori esittää osallistujille aiemmin valittuja, avoimia kysymyksiä kiinnostavista aiheista.
|
Osallistujat täyttävät kohderyhmää edeltävän demografisen kyselyn.
Kohderyhmän osallistujia pyydetään ilmoittamaan seuraavat tiedot: nykyinen ikä; sukupuoli; rotu/etnisyys; tulo; korkein saavutettu koulutus; ammatti; ja syöpävaihe, jos osallistujalla on syöpähistoria.
Osallistujat, jotka ovat lapsipotilaiden vanhempia, ilmoittavat myös lapsensa nykyisen ikänsä, sukupuolensa ja syöpävaiheen.
Tutkijat kehittävät kymmenen kysymystä, jotka moderaattori esittää jokaiselle ryhmälle saadakseen haluttua tietoa.
Kohderyhmien tavoitteena on tutkia systemaattisesti kolmea osa-aluetta: 1) mitä osallistujat tietävät säteilystä sen liittyen lääketieteelliseen kuvantamiseen; 2) miten se, mitä he tietävät tai uskovat säteilystä, muokkaa heidän asenteitaan säteilystä; 3) ja osallistujien käsitykset lähteensä saatavuudesta ja riittävyydestä, mukaan lukien riski-hyötyviestintä terveydenhuollon tarjoajien kanssa
|
|
Naiset, joille on tehty tx varhaisen vaiheen rintasyövän vuoksi
edellisen 6 kuukauden aikana.
Kuusi 7-9 osallistujan kohderyhmää ohjataan noin 90 minuutin ajan Kruegerin ja Caseyn vakiintuneen metodologian mukaisesti.
Fokusryhmäistunnot ovat puolistrukturoituja ryhmähaastatteluja, joissa koulutettu moderaattori esittää osallistujille aiemmin valittuja, avoimia kysymyksiä kiinnostavista aiheista.
|
Osallistujat täyttävät kohderyhmää edeltävän demografisen kyselyn.
Kohderyhmän osallistujia pyydetään ilmoittamaan seuraavat tiedot: nykyinen ikä; sukupuoli; rotu/etnisyys; tulo; korkein saavutettu koulutus; ammatti; ja syöpävaihe, jos osallistujalla on syöpähistoria.
Osallistujat, jotka ovat lapsipotilaiden vanhempia, ilmoittavat myös lapsensa nykyisen ikänsä, sukupuolensa ja syöpävaiheen.
Tutkijat kehittävät kymmenen kysymystä, jotka moderaattori esittää jokaiselle ryhmälle saadakseen haluttua tietoa.
Kohderyhmien tavoitteena on tutkia systemaattisesti kolmea osa-aluetta: 1) mitä osallistujat tietävät säteilystä sen liittyen lääketieteelliseen kuvantamiseen; 2) miten se, mitä he tietävät tai uskovat säteilystä, muokkaa heidän asenteitaan säteilystä; 3) ja osallistujien käsitykset lähteensä saatavuudesta ja riittävyydestä, mukaan lukien riski-hyötyviestintä terveydenhuollon tarjoajien kanssa
|
|
Miehet, joille tehdään valvontakuvaus tx:n jälkeen kivesten n
Kuusi 7-9 osallistujan kohderyhmää ohjataan noin 90 minuutin ajan Kruegerin ja Caseyn vakiintuneen metodologian mukaisesti.
Fokusryhmäistunnot ovat puolistrukturoituja ryhmähaastatteluja, joissa koulutettu moderaattori esittää osallistujille aiemmin valittuja, avoimia kysymyksiä kiinnostavista aiheista.
|
Osallistujat täyttävät kohderyhmää edeltävän demografisen kyselyn.
Kohderyhmän osallistujia pyydetään ilmoittamaan seuraavat tiedot: nykyinen ikä; sukupuoli; rotu/etnisyys; tulo; korkein saavutettu koulutus; ammatti; ja syöpävaihe, jos osallistujalla on syöpähistoria.
Osallistujat, jotka ovat lapsipotilaiden vanhempia, ilmoittavat myös lapsensa nykyisen ikänsä, sukupuolensa ja syöpävaiheen.
Tutkijat kehittävät kymmenen kysymystä, jotka moderaattori esittää jokaiselle ryhmälle saadakseen haluttua tietoa.
Kohderyhmien tavoitteena on tutkia systemaattisesti kolmea osa-aluetta: 1) mitä osallistujat tietävät säteilystä sen liittyen lääketieteelliseen kuvantamiseen; 2) miten se, mitä he tietävät tai uskovat säteilystä, muokkaa heidän asenteitaan säteilystä; 3) ja osallistujien käsitykset lähteensä saatavuudesta ja riittävyydestä, mukaan lukien riski-hyötyviestintä terveydenhuollon tarjoajien kanssa
|
|
Miehet ja naiset ilmoittautuneet MSKCC:n keuhkosyöpäseulontaohjelmaan
Kuusi 7-9 osallistujan kohderyhmää ohjataan noin 90 minuutin ajan Kruegerin ja Caseyn vakiintuneen metodologian mukaisesti.
Fokusryhmäistunnot ovat puolistrukturoituja ryhmähaastatteluja, joissa koulutettu moderaattori esittää osallistujille aiemmin valittuja, avoimia kysymyksiä kiinnostavista aiheista.
|
Osallistujat täyttävät kohderyhmää edeltävän demografisen kyselyn.
Kohderyhmän osallistujia pyydetään ilmoittamaan seuraavat tiedot: nykyinen ikä; sukupuoli; rotu/etnisyys; tulo; korkein saavutettu koulutus; ammatti; ja syöpävaihe, jos osallistujalla on syöpähistoria.
Osallistujat, jotka ovat lapsipotilaiden vanhempia, ilmoittavat myös lapsensa nykyisen ikänsä, sukupuolensa ja syöpävaiheen.
Tutkijat kehittävät kymmenen kysymystä, jotka moderaattori esittää jokaiselle ryhmälle saadakseen haluttua tietoa.
Kohderyhmien tavoitteena on tutkia systemaattisesti kolmea osa-aluetta: 1) mitä osallistujat tietävät säteilystä sen liittyen lääketieteelliseen kuvantamiseen; 2) miten se, mitä he tietävät tai uskovat säteilystä, muokkaa heidän asenteitaan säteilystä; 3) ja osallistujien käsitykset lähteensä saatavuudesta ja riittävyydestä, mukaan lukien riski-hyötyviestintä terveydenhuollon tarjoajien kanssa
|
|
Miehet ja naiset ilmoittautuivat rintakehän selviytymiseen
Kuusi 7-9 osallistujan kohderyhmää ohjataan noin 90 minuutin ajan Kruegerin ja Caseyn vakiintuneen metodologian mukaisesti.
Fokusryhmäistunnot ovat puolistrukturoituja ryhmähaastatteluja, joissa koulutettu moderaattori esittää osallistujille aiemmin valittuja, avoimia kysymyksiä kiinnostavista aiheista.
|
Osallistujat täyttävät kohderyhmää edeltävän demografisen kyselyn.
Kohderyhmän osallistujia pyydetään ilmoittamaan seuraavat tiedot: nykyinen ikä; sukupuoli; rotu/etnisyys; tulo; korkein saavutettu koulutus; ammatti; ja syöpävaihe, jos osallistujalla on syöpähistoria.
Osallistujat, jotka ovat lapsipotilaiden vanhempia, ilmoittavat myös lapsensa nykyisen ikänsä, sukupuolensa ja syöpävaiheen.
Tutkijat kehittävät kymmenen kysymystä, jotka moderaattori esittää jokaiselle ryhmälle saadakseen haluttua tietoa.
Kohderyhmien tavoitteena on tutkia systemaattisesti kolmea osa-aluetta: 1) mitä osallistujat tietävät säteilystä sen liittyen lääketieteelliseen kuvantamiseen; 2) miten se, mitä he tietävät tai uskovat säteilystä, muokkaa heidän asenteitaan säteilystä; 3) ja osallistujien käsitykset lähteensä saatavuudesta ja riittävyydestä, mukaan lukien riski-hyötyviestintä terveydenhuollon tarjoajien kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
luonnehtia osallistujan tietoa, asenteita
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
kuvantamissäteilystä, tietolähteistä ja tyytyväisyydestä riski-hyöty-viestintään.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Raymond Thornton, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. marraskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. marraskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 25. kesäkuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, mies
- Kivessairaudet
- Neoplasmat, neuroepiteliaaliset
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Neuroektodermaaliset kasvaimet, primitiiviset
- Neuroektodermaaliset kasvaimet, primitiiviset, perifeeriset
- Kivesten kasvaimet
- Neuroblastooma
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11-185
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .