Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forstå patientens perspektiver på risikoen ved ioniserende stråling, der bruges til medicinsk billeddannelse

24. juni 2015 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Risici fra billeddannelsesrelateret strålingseksponering er blevet et populært emne i medierne. Fordi disse tests almindeligvis anvendes på patienter på et kræftcenter, er det vigtigt at forstå, hvad patienterne ved, hvordan de har det med det, de ved, hvor de får deres information, og hvor tilfredse de er med tilgængelig risiko-benefit-kommunikation om dette emne .

Formålet med denne undersøgelse er at forstå, hvordan kræftpatienter opfatter risici og fordele ved diagnostisk stråling og deres tilfredshed med sundhedskommunikation om dette emne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ambulant klinisk praksis på MSKCC.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Engelsksproget flydende
  • 18 år eller ældre
  • Giv informeret samtykke
  • Gruppe 1: Patienter, der gennemgår kemoterapi for trin IV kolorektalt karcinom.
  • Gruppe 2: Forældre til pædiatriske patienter, der har gennemgået behandling for trin 1-3 neuroblastom.
  • Gruppe 3: Kvinder, der har gennemgået behandling for tidligt stadium af brystkræft inden for de foregående 6 måneder.
  • Gruppe 4: Mænd, der gennemgår billedovervågning efter behandling for testikelkræft.
  • Gruppe 5: Patienter, der i øjeblikket eller tidligere er tilmeldt MSKCC lungekræftscreeningsprogram.
  • Gruppe 6: Patienter, der er tilmeldt eller berettiget til thoraxoverlevelsesprogrammet.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der ikke taler engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Pts, der gennemgår kemoterapi for trin IV kolorektalt karcinom
Seks fokusgrupper på hver 7-9 deltagere vil blive gennemført i cirka 90 minutter i henhold til den etablerede metode fra Krueger og Casey. Fokusgruppesessioner er semistrukturerede gruppeinterviews, hvor tidligere valgte, åbne spørgsmål om emner af interesse stilles til deltagerne af en uddannet moderator.
Adfærdsmæssigt: Fokusgruppesessioner
Deltagerne udfylder et demografisk spørgeskema før fokusgruppe. Fokusgruppedeltagere vil blive bedt om at rapportere følgende: nuværende alder; køn; race/etnicitet; indkomst; højeste opnåede uddannelse; beskæftigelse; og kræftstadiet, hvis deltageren har en kræfthistorie. Deltagere, der er forældre til pædiatriske patienter, vil også rapportere deres barns nuværende alder, køn og kræftstadie. Ti spørgsmål vil blive udviklet af efterforskerne og stillet til hver gruppe af moderatoren for at indhente den ønskede information. Målet for fokusgrupperne vil være systematisk at udforske tre domæner: 1) hvad deltagerne ved om stråling i forbindelse med medicinsk billeddannelse; 2) hvordan det, de ved eller tror om stråling, former deres holdninger til det; 3) og deltagernes opfattelse af tilgængeligheden og tilstrækkeligheden af ​​deres kilder, herunder risiko-benefit kommunikation med sundhedsudbydere
Forældre til pædiatriske patienter stadium 1-3 neuroblastom
inden for de foregående 6 måneder. Seks fokusgrupper på hver 7-9 deltagere vil blive gennemført i cirka 90 minutter i henhold til den etablerede metode fra Krueger og Casey. Fokusgruppesessioner er semistrukturerede gruppeinterviews, hvor tidligere valgte, åbne spørgsmål om emner af interesse stilles til deltagerne af en uddannet moderator.
Adfærdsmæssigt: Fokusgruppesessioner
Deltagerne udfylder et demografisk spørgeskema før fokusgruppe. Fokusgruppedeltagere vil blive bedt om at rapportere følgende: nuværende alder; køn; race/etnicitet; indkomst; højeste opnåede uddannelse; beskæftigelse; og kræftstadiet, hvis deltageren har en kræfthistorie. Deltagere, der er forældre til pædiatriske patienter, vil også rapportere deres barns nuværende alder, køn og kræftstadie. Ti spørgsmål vil blive udviklet af efterforskerne og stillet til hver gruppe af moderatoren for at indhente den ønskede information. Målet for fokusgrupperne vil være systematisk at udforske tre domæner: 1) hvad deltagerne ved om stråling i forbindelse med medicinsk billeddannelse; 2) hvordan det, de ved eller tror om stråling, former deres holdninger til det; 3) og deltagernes opfattelse af tilgængeligheden og tilstrækkeligheden af ​​deres kilder, herunder risiko-benefit kommunikation med sundhedsudbydere
Kvinder, der har gennemgået tx for tidligt stadium af brystkræft
inden for de foregående 6 måneder. Seks fokusgrupper på hver 7-9 deltagere vil blive gennemført i cirka 90 minutter i henhold til den etablerede metode fra Krueger og Casey. Fokusgruppesessioner er semistrukturerede gruppeinterviews, hvor tidligere valgte, åbne spørgsmål om emner af interesse stilles til deltagerne af en uddannet moderator.
Adfærdsmæssigt: Fokusgruppesessioner
Deltagerne udfylder et demografisk spørgeskema før fokusgruppe. Fokusgruppedeltagere vil blive bedt om at rapportere følgende: nuværende alder; køn; race/etnicitet; indkomst; højeste opnåede uddannelse; beskæftigelse; og kræftstadiet, hvis deltageren har en kræfthistorie. Deltagere, der er forældre til pædiatriske patienter, vil også rapportere deres barns nuværende alder, køn og kræftstadie. Ti spørgsmål vil blive udviklet af efterforskerne og stillet til hver gruppe af moderatoren for at indhente den ønskede information. Målet for fokusgrupperne vil være systematisk at udforske tre domæner: 1) hvad deltagerne ved om stråling i forbindelse med medicinsk billeddannelse; 2) hvordan det, de ved eller tror om stråling, former deres holdninger til det; 3) og deltagernes opfattelse af tilgængeligheden og tilstrækkeligheden af ​​deres kilder, herunder risiko-benefit kommunikation med sundhedsudbydere
Mænd under overvågningsbilleddannelse efter tx for testikel ca
Seks fokusgrupper på hver 7-9 deltagere vil blive gennemført i cirka 90 minutter i henhold til den etablerede metode fra Krueger og Casey. Fokusgruppesessioner er semistrukturerede gruppeinterviews, hvor tidligere valgte, åbne spørgsmål om emner af interesse stilles til deltagerne af en uddannet moderator.
Adfærdsmæssigt: Fokusgruppesessioner
Deltagerne udfylder et demografisk spørgeskema før fokusgruppe. Fokusgruppedeltagere vil blive bedt om at rapportere følgende: nuværende alder; køn; race/etnicitet; indkomst; højeste opnåede uddannelse; beskæftigelse; og kræftstadiet, hvis deltageren har en kræfthistorie. Deltagere, der er forældre til pædiatriske patienter, vil også rapportere deres barns nuværende alder, køn og kræftstadie. Ti spørgsmål vil blive udviklet af efterforskerne og stillet til hver gruppe af moderatoren for at indhente den ønskede information. Målet for fokusgrupperne vil være systematisk at udforske tre domæner: 1) hvad deltagerne ved om stråling i forbindelse med medicinsk billeddannelse; 2) hvordan det, de ved eller tror om stråling, former deres holdninger til det; 3) og deltagernes opfattelse af tilgængeligheden og tilstrækkeligheden af ​​deres kilder, herunder risiko-benefit kommunikation med sundhedsudbydere
Mænd og kvinder er tilmeldt MSKCC lunge ca screening program
Seks fokusgrupper på hver 7-9 deltagere vil blive gennemført i cirka 90 minutter i henhold til den etablerede metode fra Krueger og Casey. Fokusgruppesessioner er semistrukturerede gruppeinterviews, hvor tidligere valgte, åbne spørgsmål om emner af interesse stilles til deltagerne af en uddannet moderator.
Adfærdsmæssigt: Fokusgruppesessioner
Deltagerne udfylder et demografisk spørgeskema før fokusgruppe. Fokusgruppedeltagere vil blive bedt om at rapportere følgende: nuværende alder; køn; race/etnicitet; indkomst; højeste opnåede uddannelse; beskæftigelse; og kræftstadiet, hvis deltageren har en kræfthistorie. Deltagere, der er forældre til pædiatriske patienter, vil også rapportere deres barns nuværende alder, køn og kræftstadie. Ti spørgsmål vil blive udviklet af efterforskerne og stillet til hver gruppe af moderatoren for at indhente den ønskede information. Målet for fokusgrupperne vil være systematisk at udforske tre domæner: 1) hvad deltagerne ved om stråling i forbindelse med medicinsk billeddannelse; 2) hvordan det, de ved eller tror om stråling, former deres holdninger til det; 3) og deltagernes opfattelse af tilgængeligheden og tilstrækkeligheden af ​​deres kilder, herunder risiko-benefit kommunikation med sundhedsudbydere
Mænd og kvinder meldte sig ind i thorax-survivorship
Seks fokusgrupper på hver 7-9 deltagere vil blive gennemført i cirka 90 minutter i henhold til den etablerede metode fra Krueger og Casey. Fokusgruppesessioner er semistrukturerede gruppeinterviews, hvor tidligere valgte, åbne spørgsmål om emner af interesse stilles til deltagerne af en uddannet moderator.
Adfærdsmæssigt: Fokusgruppesessioner
Deltagerne udfylder et demografisk spørgeskema før fokusgruppe. Fokusgruppedeltagere vil blive bedt om at rapportere følgende: nuværende alder; køn; race/etnicitet; indkomst; højeste opnåede uddannelse; beskæftigelse; og kræftstadiet, hvis deltageren har en kræfthistorie. Deltagere, der er forældre til pædiatriske patienter, vil også rapportere deres barns nuværende alder, køn og kræftstadie. Ti spørgsmål vil blive udviklet af efterforskerne og stillet til hver gruppe af moderatoren for at indhente den ønskede information. Målet for fokusgrupperne vil være systematisk at udforske tre domæner: 1) hvad deltagerne ved om stråling i forbindelse med medicinsk billeddannelse; 2) hvordan det, de ved eller tror om stråling, former deres holdninger til det; 3) og deltagernes opfattelse af tilgængeligheden og tilstrækkeligheden af ​​deres kilder, herunder risiko-benefit kommunikation med sundhedsudbydere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
karakterisere deltagernes viden, holdninger
Tidsramme: 2 år
om billedstråling, informationskilder og tilfredshed med risiko-nytte-kommunikation.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Raymond Thornton, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2011

Først opslået (Skøn)

1. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11-185

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Fokusgruppesessioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner