医用画像処理に使用される電離放射線のリスクに関する患者の視点を理解する
2015年6月24日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
画像関連の放射線被曝によるリスクは、メディアでよく取り上げられる話題になっています。 これらの検査は一般にがんセンターの患者に適用されるため、患者が何を知っているか、知っていることについてどう感じているか、情報をどこで入手しているか、このテーマに関する利用可能なリスクと利益のコミュニケーションにどの程度満足しているかを理解することが重要です。 。
この研究の目的は、がん患者が放射線診断のリスクと利点をどのように認識しているか、またこのテーマに関する医療コミュニケーションに対する患者の満足度を理解することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MSKCCでの外来診療。
説明
包含基準:
- 流暢な英語
- 18歳以上
- インフォームドコンセントを提供する
- グループ 1: ステージ IV の結腸直腸癌に対して化学療法を受けている患者。
- グループ 2: ステージ 1 ～ 3 の神経芽腫の治療を受けた小児患者の親。
- グループ 3: 過去 6 か月以内に早期乳がんの治療を受けた女性。
- グループ 4: 精巣癌の治療後に監視画像検査を受けている男性。
- グループ 5: MSKCC 肺がんスクリーニング プログラムに現在または以前に登録されていた患者。
- グループ 6: 胸部生存者プログラムに登録または参加資格のある患者。
除外基準:
- 英語が話せない参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ステージIVの結腸直腸癌に対して化学療法を受けている患者
クルーガーとケイシーの確立された方法論に従って、それぞれ 7 ～ 9 名の参加者からなる 6 つのフォーカス グループが約 90 分間実施されます。
フォーカス グループ セッションは、訓練を受けたモデレーターが参加者に、関心のあるトピックについて事前に選択した自由形式の質問を投げかける、半構造化されたグループ インタビューです。
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参加者は、事前にフォーカスグループの人口統計に関するアンケートに回答します。
フォーカス グループの参加者は次のことを報告するよう求められます。 現在の年齢。性別;人種/民族。所得;最高の教育を受けていること。職業;参加者にがんの既往歴がある場合は、がんのステージ。
小児患者の親である参加者は、子供の現在の年齢、性別、がんのステージも報告します。
調査員が 10 個の質問を作成し、司会者が各グループに質問して、必要な情報を求めます。
フォーカス グループの目的は、次の 3 つの領域を系統的に調査することです。1) 医療画像に関連する放射線について参加者が知っていること。 2) 放射線について彼らが知っていること、あるいは信じていることが、それに対する彼らの態度をどのように形作っているのか。 3) 医療提供者とのリスクと利益のコミュニケーションを含む、情報源の利用可能性と適切性に関する参加者の認識
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ステージ 1 ～ 3 の神経芽腫の小児患者の親
過去6か月以内。
クルーガーとケイシーの確立された方法論に従って、それぞれ 7 ～ 9 名の参加者からなる 6 つのフォーカス グループが約 90 分間実施されます。
フォーカス グループ セッションは、訓練を受けたモデレーターが参加者に、関心のあるトピックについて事前に選択した自由形式の質問を投げかける、半構造化されたグループ インタビューです。
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参加者は、事前にフォーカスグループの人口統計に関するアンケートに回答します。
フォーカス グループの参加者は次のことを報告するよう求められます。 現在の年齢。性別;人種/民族。所得;最高の教育を受けていること。職業;参加者にがんの既往歴がある場合は、がんのステージ。
小児患者の親である参加者は、子供の現在の年齢、性別、がんのステージも報告します。
調査員が 10 個の質問を作成し、司会者が各グループに質問して、必要な情報を求めます。
フォーカス グループの目的は、次の 3 つの領域を系統的に調査することです。1) 医療画像に関連する放射線について参加者が知っていること。 2) 放射線について彼らが知っていること、あるいは信じていることが、それに対する彼らの態度をどのように形作っているのか。 3) 医療提供者とのリスクと利益のコミュニケーションを含む、情報源の利用可能性と適切性に関する参加者の認識
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早期乳がんの治療を受けた女性
過去6か月以内。
クルーガーとケイシーの確立された方法論に従って、それぞれ 7 ～ 9 名の参加者からなる 6 つのフォーカス グループが約 90 分間実施されます。
フォーカス グループ セッションは、訓練を受けたモデレーターが参加者に、関心のあるトピックについて事前に選択した自由形式の質問を投げかける、半構造化されたグループ インタビューです。
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参加者は、事前にフォーカスグループの人口統計に関するアンケートに回答します。
フォーカス グループの参加者は次のことを報告するよう求められます。 現在の年齢。性別;人種/民族。所得;最高の教育を受けていること。職業;参加者にがんの既往歴がある場合は、がんのステージ。
小児患者の親である参加者は、子供の現在の年齢、性別、がんのステージも報告します。
調査員が 10 個の質問を作成し、司会者が各グループに質問して、必要な情報を求めます。
フォーカス グループの目的は、次の 3 つの領域を系統的に調査することです。1) 医療画像に関連する放射線について参加者が知っていること。 2) 放射線について彼らが知っていること、あるいは信じていることが、それに対する彼らの態度をどのように形作っているのか。 3) 医療提供者とのリスクと利益のコミュニケーションを含む、情報源の利用可能性と適切性に関する参加者の認識
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精巣caのtx後に監視画像検査を受ける男性
クルーガーとケイシーの確立された方法論に従って、それぞれ 7 ～ 9 名の参加者からなる 6 つのフォーカス グループが約 90 分間実施されます。
フォーカス グループ セッションは、訓練を受けたモデレーターが参加者に、関心のあるトピックについて事前に選択した自由形式の質問を投げかける、半構造化されたグループ インタビューです。
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参加者は、事前にフォーカスグループの人口統計に関するアンケートに回答します。
フォーカス グループの参加者は次のことを報告するよう求められます。 現在の年齢。性別;人種/民族。所得;最高の教育を受けていること。職業;参加者にがんの既往歴がある場合は、がんのステージ。
小児患者の親である参加者は、子供の現在の年齢、性別、がんのステージも報告します。
調査員が 10 個の質問を作成し、司会者が各グループに質問して、必要な情報を求めます。
フォーカス グループの目的は、次の 3 つの領域を系統的に調査することです。1) 医療画像に関連する放射線について参加者が知っていること。 2) 放射線について彼らが知っていること、あるいは信じていることが、それに対する彼らの態度をどのように形作っているのか。 3) 医療提供者とのリスクと利益のコミュニケーションを含む、情報源の利用可能性と適切性に関する参加者の認識
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MSKCC肺caスクリーニングプログラムに登録した男性と女性
クルーガーとケイシーの確立された方法論に従って、それぞれ 7 ～ 9 名の参加者からなる 6 つのフォーカス グループが約 90 分間実施されます。
フォーカス グループ セッションは、訓練を受けたモデレーターが参加者に、関心のあるトピックについて事前に選択した自由形式の質問を投げかける、半構造化されたグループ インタビューです。
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参加者は、事前にフォーカスグループの人口統計に関するアンケートに回答します。
フォーカス グループの参加者は次のことを報告するよう求められます。 現在の年齢。性別;人種/民族。所得;最高の教育を受けていること。職業;参加者にがんの既往歴がある場合は、がんのステージ。
小児患者の親である参加者は、子供の現在の年齢、性別、がんのステージも報告します。
調査員が 10 個の質問を作成し、司会者が各グループに質問して、必要な情報を求めます。
フォーカス グループの目的は、次の 3 つの領域を系統的に調査することです。1) 医療画像に関連する放射線について参加者が知っていること。 2) 放射線について彼らが知っていること、あるいは信じていることが、それに対する彼らの態度をどのように形作っているのか。 3) 医療提供者とのリスクと利益のコミュニケーションを含む、情報源の利用可能性と適切性に関する参加者の認識
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胸部サバイバーシップに登録している男性と女性
クルーガーとケイシーの確立された方法論に従って、それぞれ 7 ～ 9 名の参加者からなる 6 つのフォーカス グループが約 90 分間実施されます。
フォーカス グループ セッションは、訓練を受けたモデレーターが参加者に、関心のあるトピックについて事前に選択した自由形式の質問を投げかける、半構造化されたグループ インタビューです。
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参加者は、事前にフォーカスグループの人口統計に関するアンケートに回答します。
フォーカス グループの参加者は次のことを報告するよう求められます。 現在の年齢。性別;人種/民族。所得;最高の教育を受けていること。職業;参加者にがんの既往歴がある場合は、がんのステージ。
小児患者の親である参加者は、子供の現在の年齢、性別、がんのステージも報告します。
調査員が 10 個の質問を作成し、司会者が各グループに質問して、必要な情報を求めます。
フォーカス グループの目的は、次の 3 つの領域を系統的に調査することです。1) 医療画像に関連する放射線について参加者が知っていること。 2) 放射線について彼らが知っていること、あるいは信じていることが、それに対する彼らの態度をどのように形作っているのか。 3) 医療提供者とのリスクと利益のコミュニケーションを含む、情報源の利用可能性と適切性に関する参加者の認識
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者の知識や態度を特徴づける
時間枠：2年
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画像放射線、情報源、リスクと利益のコミュニケーションの満足度について。
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Raymond Thornton, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年11月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2011年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月28日
最初の投稿 (見積もり)
2011年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年6月24日
最終確認日
2015年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。