Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Inzicht in de perspectieven van patiënten op de risico's van ioniserende straling die wordt gebruikt voor medische beeldvorming

24 juni 2015 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Risico's van blootstelling aan beeldvormingsgerelateerde straling zijn een populair onderwerp geworden in de media. Omdat deze tests vaak worden toegepast op patiënten in een kankercentrum, is het belangrijk om te begrijpen wat patiënten weten, hoe ze denken over wat ze weten, waar ze hun informatie vandaan halen en hoe tevreden ze zijn met de beschikbare risico-batencommunicatie over dit onderwerp. .

Het doel van deze studie is om te begrijpen hoe kankerpatiënten de risico's en voordelen van diagnostische straling ervaren en hoe tevreden ze zijn over de communicatie in de gezondheidszorg over dit onderwerp.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Poliklinische klinische praktijken bij MSKCC.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Engelstalig vloeiend
  • 18 jaar of ouder
  • Geïnformeerde toestemming geven
  • Groep 1: Patiënten die chemotherapie ondergaan voor stadium IV colorectaal carcinoom.
  • Groep 2: Ouders van pediatrische patiënten die een behandeling hebben ondergaan voor stadium 1-3 neuroblastoom.
  • Groep 3: vrouwen die in de voorgaande 6 maanden een behandeling voor borstkanker in een vroeg stadium hebben ondergaan.
  • Groep 4: Mannen die surveillance beeldvorming ondergaan na behandeling voor teelbalkanker.
  • Groep 5: Patiënten die momenteel of eerder zijn ingeschreven in het MSKCC-screeningprogramma voor longkanker.
  • Groep 6: Patiënten die deelnemen aan of in aanmerking komen voor het thoracale overlevingsprogramma.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die geen Engels spreken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Pts ondergaan chemotherapie voor stadium IV colorectaal carcinoom
Zes focusgroepen van elk 7-9 deelnemers zullen gedurende ongeveer 90 minuten worden geleid volgens de gevestigde methodologie van Krueger en Casey. Focusgroepsessies zijn semi-gestructureerde groepsinterviews waarin vooraf gekozen, open vragen over interessante onderwerpen aan de deelnemers worden gesteld door een getrainde moderator.
Gedragsmatig: Focusgroepsessies
Deelnemers vullen vooraf een demografische vragenlijst voor de focusgroep in. Deelnemers aan de focusgroep wordt gevraagd het volgende te rapporteren: huidige leeftijd; geslacht; ras/etniciteit; inkomen; hoogst behaalde opleiding; bezigheid; en kankerstadium als de deelnemer een voorgeschiedenis van kanker heeft. Deelnemers die ouders zijn van pediatrische patiënten zullen ook de huidige leeftijd, het geslacht en het kankerstadium van hun kind rapporteren. Tien vragen zullen door de onderzoekers worden ontwikkeld en door de moderator aan elke groep worden voorgelegd om de gewenste informatie te verkrijgen. Het doel van de focusgroepen zal zijn om systematisch drie domeinen te onderzoeken: 1) wat de deelnemers weten over straling in relatie tot medische beeldvorming; 2) hoe wat ze weten of geloven over straling hun houding erover bepaalt; 3) en percepties van deelnemers met betrekking tot de beschikbaarheid en geschiktheid van hun bronnen, inclusief risico-batencommunicatie met zorgverleners
Ouders van pediatrische patiënten stadium 1-3 neuroblastoom
binnen de voorgaande 6 maanden. Zes focusgroepen van elk 7-9 deelnemers zullen gedurende ongeveer 90 minuten worden geleid volgens de gevestigde methodologie van Krueger en Casey. Focusgroepsessies zijn semi-gestructureerde groepsinterviews waarin vooraf gekozen, open vragen over interessante onderwerpen aan de deelnemers worden gesteld door een getrainde moderator.
Gedragsmatig: Focusgroepsessies
Deelnemers vullen vooraf een demografische vragenlijst voor de focusgroep in. Deelnemers aan de focusgroep wordt gevraagd het volgende te rapporteren: huidige leeftijd; geslacht; ras/etniciteit; inkomen; hoogst behaalde opleiding; bezigheid; en kankerstadium als de deelnemer een voorgeschiedenis van kanker heeft. Deelnemers die ouders zijn van pediatrische patiënten zullen ook de huidige leeftijd, het geslacht en het kankerstadium van hun kind rapporteren. Tien vragen zullen door de onderzoekers worden ontwikkeld en door de moderator aan elke groep worden voorgelegd om de gewenste informatie te verkrijgen. Het doel van de focusgroepen zal zijn om systematisch drie domeinen te onderzoeken: 1) wat de deelnemers weten over straling in relatie tot medische beeldvorming; 2) hoe wat ze weten of geloven over straling hun houding erover bepaalt; 3) en percepties van deelnemers met betrekking tot de beschikbaarheid en geschiktheid van hun bronnen, inclusief risico-batencommunicatie met zorgverleners
Vrouwen die tx hebben ondergaan voor borstkanker in een vroeg stadium
binnen de voorgaande 6 maanden. Zes focusgroepen van elk 7-9 deelnemers zullen gedurende ongeveer 90 minuten worden geleid volgens de gevestigde methodologie van Krueger en Casey. Focusgroepsessies zijn semi-gestructureerde groepsinterviews waarin vooraf gekozen, open vragen over interessante onderwerpen aan de deelnemers worden gesteld door een getrainde moderator.
Gedragsmatig: Focusgroepsessies
Deelnemers vullen vooraf een demografische vragenlijst voor de focusgroep in. Deelnemers aan de focusgroep wordt gevraagd het volgende te rapporteren: huidige leeftijd; geslacht; ras/etniciteit; inkomen; hoogst behaalde opleiding; bezigheid; en kankerstadium als de deelnemer een voorgeschiedenis van kanker heeft. Deelnemers die ouders zijn van pediatrische patiënten zullen ook de huidige leeftijd, het geslacht en het kankerstadium van hun kind rapporteren. Tien vragen zullen door de onderzoekers worden ontwikkeld en door de moderator aan elke groep worden voorgelegd om de gewenste informatie te verkrijgen. Het doel van de focusgroepen zal zijn om systematisch drie domeinen te onderzoeken: 1) wat de deelnemers weten over straling in relatie tot medische beeldvorming; 2) hoe wat ze weten of geloven over straling hun houding erover bepaalt; 3) en percepties van deelnemers met betrekking tot de beschikbaarheid en geschiktheid van hun bronnen, inclusief risico-batencommunicatie met zorgverleners
Mannen ondergaan bewakingsbeeldvorming na tx voor testiculaire ca
Zes focusgroepen van elk 7-9 deelnemers zullen gedurende ongeveer 90 minuten worden geleid volgens de gevestigde methodologie van Krueger en Casey. Focusgroepsessies zijn semi-gestructureerde groepsinterviews waarin vooraf gekozen, open vragen over interessante onderwerpen aan de deelnemers worden gesteld door een getrainde moderator.
Gedragsmatig: Focusgroepsessies
Deelnemers vullen vooraf een demografische vragenlijst voor de focusgroep in. Deelnemers aan de focusgroep wordt gevraagd het volgende te rapporteren: huidige leeftijd; geslacht; ras/etniciteit; inkomen; hoogst behaalde opleiding; bezigheid; en kankerstadium als de deelnemer een voorgeschiedenis van kanker heeft. Deelnemers die ouders zijn van pediatrische patiënten zullen ook de huidige leeftijd, het geslacht en het kankerstadium van hun kind rapporteren. Tien vragen zullen door de onderzoekers worden ontwikkeld en door de moderator aan elke groep worden voorgelegd om de gewenste informatie te verkrijgen. Het doel van de focusgroepen zal zijn om systematisch drie domeinen te onderzoeken: 1) wat de deelnemers weten over straling in relatie tot medische beeldvorming; 2) hoe wat ze weten of geloven over straling hun houding erover bepaalt; 3) en percepties van deelnemers met betrekking tot de beschikbaarheid en geschiktheid van hun bronnen, inclusief risico-batencommunicatie met zorgverleners
Mannen en vrouwen die deelnamen aan het MSKCC-screeningprogramma voor longkanker
Zes focusgroepen van elk 7-9 deelnemers zullen gedurende ongeveer 90 minuten worden geleid volgens de gevestigde methodologie van Krueger en Casey. Focusgroepsessies zijn semi-gestructureerde groepsinterviews waarin vooraf gekozen, open vragen over interessante onderwerpen aan de deelnemers worden gesteld door een getrainde moderator.
Gedragsmatig: Focusgroepsessies
Deelnemers vullen vooraf een demografische vragenlijst voor de focusgroep in. Deelnemers aan de focusgroep wordt gevraagd het volgende te rapporteren: huidige leeftijd; geslacht; ras/etniciteit; inkomen; hoogst behaalde opleiding; bezigheid; en kankerstadium als de deelnemer een voorgeschiedenis van kanker heeft. Deelnemers die ouders zijn van pediatrische patiënten zullen ook de huidige leeftijd, het geslacht en het kankerstadium van hun kind rapporteren. Tien vragen zullen door de onderzoekers worden ontwikkeld en door de moderator aan elke groep worden voorgelegd om de gewenste informatie te verkrijgen. Het doel van de focusgroepen zal zijn om systematisch drie domeinen te onderzoeken: 1) wat de deelnemers weten over straling in relatie tot medische beeldvorming; 2) hoe wat ze weten of geloven over straling hun houding erover bepaalt; 3) en percepties van deelnemers met betrekking tot de beschikbaarheid en geschiktheid van hun bronnen, inclusief risico-batencommunicatie met zorgverleners
Mannen en vrouwen namen deel aan de thoracale overleving
Zes focusgroepen van elk 7-9 deelnemers zullen gedurende ongeveer 90 minuten worden geleid volgens de gevestigde methodologie van Krueger en Casey. Focusgroepsessies zijn semi-gestructureerde groepsinterviews waarin vooraf gekozen, open vragen over interessante onderwerpen aan de deelnemers worden gesteld door een getrainde moderator.
Gedragsmatig: Focusgroepsessies
Deelnemers vullen vooraf een demografische vragenlijst voor de focusgroep in. Deelnemers aan de focusgroep wordt gevraagd het volgende te rapporteren: huidige leeftijd; geslacht; ras/etniciteit; inkomen; hoogst behaalde opleiding; bezigheid; en kankerstadium als de deelnemer een voorgeschiedenis van kanker heeft. Deelnemers die ouders zijn van pediatrische patiënten zullen ook de huidige leeftijd, het geslacht en het kankerstadium van hun kind rapporteren. Tien vragen zullen door de onderzoekers worden ontwikkeld en door de moderator aan elke groep worden voorgelegd om de gewenste informatie te verkrijgen. Het doel van de focusgroepen zal zijn om systematisch drie domeinen te onderzoeken: 1) wat de deelnemers weten over straling in relatie tot medische beeldvorming; 2) hoe wat ze weten of geloven over straling hun houding erover bepaalt; 3) en percepties van deelnemers met betrekking tot de beschikbaarheid en geschiktheid van hun bronnen, inclusief risico-batencommunicatie met zorgverleners

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kenmerken deelnemer kennis, attitudes
Tijdsspanne: 2 jaar
over beeldstraling, informatiebronnen en tevredenheid over risico-batencommunicatie.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Raymond Thornton, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 november 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

1 december 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 11-185

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker

Klinische onderzoeken op Focusgroepsessies

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Russia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren