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Comprendre les perspectives des patients sur les risques des rayonnements ionisants utilisés pour l'imagerie médicale

24 juin 2015 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Les risques liés à l'exposition aux rayonnements liés à l'imagerie sont devenus un sujet populaire dans les médias. Étant donné que ces tests sont couramment appliqués aux patients dans un centre de cancérologie, il est important de comprendre ce que les patients savent, ce qu'ils pensent de ce qu'ils savent, où ils obtiennent leurs informations et dans quelle mesure ils sont satisfaits de la communication risques-avantages disponible sur ce sujet. .

Le but de cette étude est de comprendre comment les patients atteints de cancer perçoivent les risques et les bénéfices de la radiothérapie diagnostique et leur satisfaction vis-à-vis de la communication médicale sur ce sujet.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pratiques cliniques ambulatoires au MSKCC.

La description

Critère d'intégration:

  • Anglais courant
  • 18 ans ou plus
  • Fournir un consentement éclairé
  • Groupe 1 : Patients subissant une chimiothérapie pour un carcinome colorectal de stade IV.
  • Groupe 2 : Parents de patients pédiatriques ayant subi un traitement pour un neuroblastome de stade 1 à 3.
  • Groupe 3 : Femmes ayant suivi un traitement pour un cancer du sein à un stade précoce au cours des 6 mois précédents.
  • Groupe 4 : Hommes subissant une imagerie de surveillance après un traitement pour un cancer des testicules.
  • Groupe 5 : Patients actuellement ou précédemment inscrits au programme de dépistage du cancer du poumon du MSKCC.
  • Groupe 6 : Patients inscrits ou éligibles au programme de survie thoracique.

Critère d'exclusion:

  • Participants ne parlant pas anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pts subissant une chimiothérapie pour un carcinome colorectal de stade IV
Six groupes de discussion de 7 à 9 participants chacun seront menés pendant environ 90 minutes selon la méthodologie établie de Krueger et Casey. Les séances de groupe de discussion sont des entretiens de groupe semi-structurés dans lesquels des questions ouvertes préalablement choisies sur des sujets d'intérêt sont posées aux participants par un modérateur formé.
Comportemental: Séances de groupe de discussion
Les participants rempliront un questionnaire démographique préalable au groupe de discussion. Les participants aux groupes de discussion seront invités à indiquer les éléments suivants : âge actuel ; genre; race/ethnie; revenu; niveau d'instruction le plus élevé atteint ; profession; et le stade du cancer si le participant a des antécédents de cancer. Les participants qui sont parents de patients pédiatriques indiqueront également l'âge, le sexe et le stade actuel du cancer de leur enfant. Dix questions seront élaborées par les enquêteurs et posées à chaque groupe par le modérateur pour solliciter les informations souhaitées. L'objectif des groupes de discussion sera d'explorer systématiquement trois domaines : 1) ce que les participants savent des rayonnements en rapport avec l'imagerie médicale ; 2) comment ce qu'ils savent ou croient au sujet des rayonnements façonne leurs attitudes à leur égard ; 3) et les perceptions des participants concernant la disponibilité et l'adéquation de leurs sources, y compris la communication risques-avantages avec les fournisseurs de soins de santé
Parents de patients pédiatriques atteints de neuroblastome de stade 1 à 3
dans les 6 mois précédents. Six groupes de discussion de 7 à 9 participants chacun seront menés pendant environ 90 minutes selon la méthodologie établie de Krueger et Casey. Les séances de groupe de discussion sont des entretiens de groupe semi-structurés dans lesquels des questions ouvertes préalablement choisies sur des sujets d'intérêt sont posées aux participants par un modérateur formé.
Comportemental: Séances de groupe de discussion
Les participants rempliront un questionnaire démographique préalable au groupe de discussion. Les participants aux groupes de discussion seront invités à indiquer les éléments suivants : âge actuel ; genre; race/ethnie; revenu; niveau d'instruction le plus élevé atteint ; profession; et le stade du cancer si le participant a des antécédents de cancer. Les participants qui sont parents de patients pédiatriques indiqueront également l'âge, le sexe et le stade actuel du cancer de leur enfant. Dix questions seront élaborées par les enquêteurs et posées à chaque groupe par le modérateur pour solliciter les informations souhaitées. L'objectif des groupes de discussion sera d'explorer systématiquement trois domaines : 1) ce que les participants savent des rayonnements en rapport avec l'imagerie médicale ; 2) comment ce qu'ils savent ou croient au sujet des rayonnements façonne leurs attitudes à leur égard ; 3) et les perceptions des participants concernant la disponibilité et l'adéquation de leurs sources, y compris la communication risques-avantages avec les fournisseurs de soins de santé
Femmes ayant subi un traitement pour un cancer du sein à un stade précoce
dans les 6 mois précédents. Six groupes de discussion de 7 à 9 participants chacun seront menés pendant environ 90 minutes selon la méthodologie établie de Krueger et Casey. Les séances de groupe de discussion sont des entretiens de groupe semi-structurés dans lesquels des questions ouvertes préalablement choisies sur des sujets d'intérêt sont posées aux participants par un modérateur formé.
Comportemental: Séances de groupe de discussion
Les participants rempliront un questionnaire démographique préalable au groupe de discussion. Les participants aux groupes de discussion seront invités à indiquer les éléments suivants : âge actuel ; genre; race/ethnie; revenu; niveau d'instruction le plus élevé atteint ; profession; et le stade du cancer si le participant a des antécédents de cancer. Les participants qui sont parents de patients pédiatriques indiqueront également l'âge, le sexe et le stade actuel du cancer de leur enfant. Dix questions seront élaborées par les enquêteurs et posées à chaque groupe par le modérateur pour solliciter les informations souhaitées. L'objectif des groupes de discussion sera d'explorer systématiquement trois domaines : 1) ce que les participants savent des rayonnements en rapport avec l'imagerie médicale ; 2) comment ce qu'ils savent ou croient au sujet des rayonnements façonne leurs attitudes à leur égard ; 3) et les perceptions des participants concernant la disponibilité et l'adéquation de leurs sources, y compris la communication risques-avantages avec les fournisseurs de soins de santé
Hommes subissant une imagerie de surveillance après tx pour ca testiculaire
Six groupes de discussion de 7 à 9 participants chacun seront menés pendant environ 90 minutes selon la méthodologie établie de Krueger et Casey. Les séances de groupe de discussion sont des entretiens de groupe semi-structurés dans lesquels des questions ouvertes préalablement choisies sur des sujets d'intérêt sont posées aux participants par un modérateur formé.
Comportemental: Séances de groupe de discussion
Les participants rempliront un questionnaire démographique préalable au groupe de discussion. Les participants aux groupes de discussion seront invités à indiquer les éléments suivants : âge actuel ; genre; race/ethnie; revenu; niveau d'instruction le plus élevé atteint ; profession; et le stade du cancer si le participant a des antécédents de cancer. Les participants qui sont parents de patients pédiatriques indiqueront également l'âge, le sexe et le stade actuel du cancer de leur enfant. Dix questions seront élaborées par les enquêteurs et posées à chaque groupe par le modérateur pour solliciter les informations souhaitées. L'objectif des groupes de discussion sera d'explorer systématiquement trois domaines : 1) ce que les participants savent des rayonnements en rapport avec l'imagerie médicale ; 2) comment ce qu'ils savent ou croient au sujet des rayonnements façonne leurs attitudes à leur égard ; 3) et les perceptions des participants concernant la disponibilité et l'adéquation de leurs sources, y compris la communication risques-avantages avec les fournisseurs de soins de santé
Hommes et femmes inscrits au programme de dépistage MSKCC lung ca
Six groupes de discussion de 7 à 9 participants chacun seront menés pendant environ 90 minutes selon la méthodologie établie de Krueger et Casey. Les séances de groupe de discussion sont des entretiens de groupe semi-structurés dans lesquels des questions ouvertes préalablement choisies sur des sujets d'intérêt sont posées aux participants par un modérateur formé.
Comportemental: Séances de groupe de discussion
Les participants rempliront un questionnaire démographique préalable au groupe de discussion. Les participants aux groupes de discussion seront invités à indiquer les éléments suivants : âge actuel ; genre; race/ethnie; revenu; niveau d'instruction le plus élevé atteint ; profession; et le stade du cancer si le participant a des antécédents de cancer. Les participants qui sont parents de patients pédiatriques indiqueront également l'âge, le sexe et le stade actuel du cancer de leur enfant. Dix questions seront élaborées par les enquêteurs et posées à chaque groupe par le modérateur pour solliciter les informations souhaitées. L'objectif des groupes de discussion sera d'explorer systématiquement trois domaines : 1) ce que les participants savent des rayonnements en rapport avec l'imagerie médicale ; 2) comment ce qu'ils savent ou croient au sujet des rayonnements façonne leurs attitudes à leur égard ; 3) et les perceptions des participants concernant la disponibilité et l'adéquation de leurs sources, y compris la communication risques-avantages avec les fournisseurs de soins de santé
Hommes et femmes inscrits à la survie thoracique
Six groupes de discussion de 7 à 9 participants chacun seront menés pendant environ 90 minutes selon la méthodologie établie de Krueger et Casey. Les séances de groupe de discussion sont des entretiens de groupe semi-structurés dans lesquels des questions ouvertes préalablement choisies sur des sujets d'intérêt sont posées aux participants par un modérateur formé.
Comportemental: Séances de groupe de discussion
Les participants rempliront un questionnaire démographique préalable au groupe de discussion. Les participants aux groupes de discussion seront invités à indiquer les éléments suivants : âge actuel ; genre; race/ethnie; revenu; niveau d'instruction le plus élevé atteint ; profession; et le stade du cancer si le participant a des antécédents de cancer. Les participants qui sont parents de patients pédiatriques indiqueront également l'âge, le sexe et le stade actuel du cancer de leur enfant. Dix questions seront élaborées par les enquêteurs et posées à chaque groupe par le modérateur pour solliciter les informations souhaitées. L'objectif des groupes de discussion sera d'explorer systématiquement trois domaines : 1) ce que les participants savent des rayonnements en rapport avec l'imagerie médicale ; 2) comment ce qu'ils savent ou croient au sujet des rayonnements façonne leurs attitudes à leur égard ; 3) et les perceptions des participants concernant la disponibilité et l'adéquation de leurs sources, y compris la communication risques-avantages avec les fournisseurs de soins de santé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
caractériser les connaissances, les attitudes des participants
Délai: 2 années
sur le rayonnement d'imagerie, les sources d'information et la satisfaction à l'égard de la communication risques-avantages.
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Raymond Thornton, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2011

Première publication (Estimation)

1 décembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2015

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11-185

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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