- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01494428
Pilottitutkimus rhBMP-2/ACS/allograft-luun tapista anteriorisen lannerangan välistä fuusiota varten potilailla, joilla on oireinen rappeuttava välilevysairaus
Kliininen tutkimus ihmisen luun morfogeneettisen proteiinin 2:n ja imeytyvän kollageenisienen kanssa allograftin luutappilla anteriorisen lannerangan välisen fuusiota varten potilailla, joilla on oireinen rappeuttava levysairaus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Hänellä on rappeuttava välilevysairaus, joka ilmenee diskogeenisen alkuperän selkäkivuna, jalkakivun kanssa tai ilman, ja levyn rappeuma, joka on vahvistettu potilaan historiassa (esim. kipu [jalka, selkä tai iskiashermon jakautumisen oireet], toimintahäiriö ja/ tai neurologinen puutos) ja röntgentutkimukset (esim. CT, MR, röntgen jne.), jotka sisältävät yhden tai useamman seuraavista:
- epävakaus (määritelty kulmaliikkeeksi > 5° ja/tai translaatioksi >= 2-4 mm, perustuen Flex/Ext-röntgenkuvaan);
- osteofyyttien muodostuminen;
- pienentynyt levyn korkeus;
- sidekudoksen paksuuntuminen;
- levyn rappeuma tai tyrä; ja tai
- faset nivelen rappeuma.
- Hänellä on ennen leikkausta Oswestry-pisteet > 35.
- Sillä ei ole suurempi kuin Grade 1 spondylolisthesis Meyerdingin luokituksen mukaan (Meyerding HW, 1932.).
- Hänellä on yksitasoinen oireenmukainen rappeuttava osallisuus L4:stä S1:een.
- On vähintään 18-vuotias leikkaushetkellä.
- Ei ole reagoinut ei-operatiiviseen hoitoon (esim. vuodelepo, fysioterapia, lääkkeet, selkäydinpistokset, manipulaatio ja/tai TENS) vähintään 6 kuukauteen.
- Jos nainen on hedelmällisessä iässä, joka ei ole raskaana tai imetä ja joka suostuu käyttämään riittävää ehkäisyä 16 viikon ajan leikkauksen jälkeen.
- Hän haluaa ja pystyy noudattamaan tutkimussuunnitelmaa ja allekirjoittamaan potilastietoisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Oli aiempi anterior spinal fuusiokirurginen toimenpide asiaan liittyvällä tasolla.
- Hänellä on tila, joka vaatii fuusiota häiritseviä leikkauksen jälkeisiä lääkkeitä, kuten steroideja tai ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (tämä ei sisällä pieniannoksista aspiriinia profylaktiseen antikoagulaatioon).
- Onko hänellä osteopeniaa, osteoporoosia tai osteomalasiaa siinä määrin, että selkärangan instrumentointi olisi vasta-aiheista.
- On olemassa aktiivinen pahanlaatuisuus.
- Hänellä on ilmeinen tai aktiivinen bakteeri-infektio, joko paikallinen tai systeeminen.
- On lihavia, eli paino on yli 40 % yli ihanteellinen ikään ja pituuteen nähden.
- Hänellä on kuumetta (lämpö > 101° F suun kautta) leikkauksen aikana.
- On henkisesti epäpätevä. Jos olet epävarma, pyydä psykiatria.
- Hänen Waddellin epäorgaanisen käyttäytymisen merkkien pistemäärä on 3 tai enemmän.
- On vanki.
- Onko alkoholin ja/tai huumeiden väärinkäyttäjä.
- Käyttää tupakkaa leikkauksen aikana.
- Potilas on saanut luuaineenvaihduntaa mahdollisesti häiritseviä lääkkeitä kahden viikon aikana ennen suunniteltua selkärangan fuusioleikkausta (esim. steroideja tai metotreksaattia).
- Potilaalla on ollut autoimmuunisairaus (systeeminen lupus erythematosus tai dermatomyosiitti).
- Potilas on altistunut injektoiville kollageeniimplanteille.
- Potilaan historia sisältää yliherkkyyttä proteiinilääkkeille (monoklonaaliset vasta-aineet tai gammaglobuliinit) tai kollageenille.
- Potilas on saanut tutkimushoitoa 28 päivän sisällä ennen implantaatioleikkausta tai tällaista hoitoa suunnitellaan rhBMP-2/ACS-istutusta seuraavien 16 viikon aikana.
- Potilas on aiemmin altistunut BMP:lle.
- Potilaalla on aiemmin ollut vaikea allergia, allergia nautatuotteille tai anafylaksia.
- Potilaalla on aiemmin ollut endokriininen tai aineenvaihduntahäiriö, jonka tiedetään vaikuttavan osteogeneesiin (esim. Pagetin tauti, munuaisten osteodystrofia, Ehlers-Danlosin oireyhtymä tai osteogenesis imperfecta).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: rhBMP-2/ACS
|
RhBMP-2/ACS:tä käytetään yhdessä allograftin luutapin kanssa.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Autogeeninen luu
|
Allograftin luutappi sisältää autogeenista luuta, joka on otettu potilaan suoliluun harjasta.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neurologinen tila
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Neurologinen tila arvioidaan ennen leikkausta ja sen jälkeen käyttämällä kattavaa neurologista tila-asteikkoa.
|
24 kuukautta
|
|
Implantiin liittyvien haittatapahtumien vakavuus ja määrä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
24 kuukautta
|
|
|
Implanttien tarkistus-, poisto- ja lisäkiinnitystoimenpiteiden määrä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
24 kuukautta
|
|
|
Pysyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
24 kuukautta
|
|
|
Fuusio
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Fuusio määritellään seuraavasti:
|
24 kuukautta
|
|
Levyn korkeuden mittaus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Levyjen korkeus mitataan leikkauksen jälkeen ja sitä verrataan leikkausta edeltävään mittaukseen.
Levyjen korkeuden huolto tai parantaminen määritetään onnistuneeksi.
|
24 kuukautta
|
|
Kipu/vammaisuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Käytetään itsetehtävää Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire -kyselylomaketta.
Menestys määritellään kivun/vamman paranemisena leikkauksen jälkeen seuraavan määritelmän mukaisesti: Preoperative Score - Postoperative Score >= 15
|
24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Implantteihin liittymättömien haittatapahtumien luonne ja esiintymistiheys
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
24 kuukautta
|
|
|
Toistotoimenpiteiden määrä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
24 kuukautta
|
|
|
Lonkkakivun (luovutuspaikan) tila
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
24 kuukautta
|
|
|
Potilastyytyväisyys/elämänlaadun tila (SF-36)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
24 kuukautta
|
|
|
Kivun tila (numeerinen arviointiasteikko)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
24 kuukautta
|
|
|
Kokonaismenestys
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Potilasta pidetään yleisesti menestyneenä, jos kaikki seuraavat ehdot täyttyvät:
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- C-9703
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .