Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilottitutkimus rhBMP-2/ACS/allograft-luun tapista anteriorisen lannerangan välistä fuusiota varten potilailla, joilla on oireinen rappeuttava välilevysairaus

tiistai 16. toukokuuta 2023 päivittänyt: Medtronic Spinal and Biologics

Kliininen tutkimus ihmisen luun morfogeneettisen proteiinin 2:n ja imeytyvän kollageenisienen kanssa allograftin luutappilla anteriorisen lannerangan välisen fuusiota varten potilailla, joilla on oireinen rappeuttava levysairaus

Tämän kliinisen pilottitutkimuksen tarkoituksena on arvioida laitteen suunnittelua keinona helpottaa selkärangan fuusiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Hänellä on rappeuttava välilevysairaus, joka ilmenee diskogeenisen alkuperän selkäkivuna, jalkakivun kanssa tai ilman, ja levyn rappeuma, joka on vahvistettu potilaan historiassa (esim. kipu [jalka, selkä tai iskiashermon jakautumisen oireet], toimintahäiriö ja/ tai neurologinen puutos) ja röntgentutkimukset (esim. CT, MR, röntgen jne.), jotka sisältävät yhden tai useamman seuraavista:

    • epävakaus (määritelty kulmaliikkeeksi > 5° ja/tai translaatioksi >= 2-4 mm, perustuen Flex/Ext-röntgenkuvaan);
    • osteofyyttien muodostuminen;
    • pienentynyt levyn korkeus;
    • sidekudoksen paksuuntuminen;
    • levyn rappeuma tai tyrä; ja tai
    • faset nivelen rappeuma.
  2. Hänellä on ennen leikkausta Oswestry-pisteet > 35.
  3. Sillä ei ole suurempi kuin Grade 1 spondylolisthesis Meyerdingin luokituksen mukaan (Meyerding HW, 1932.).
  4. Hänellä on yksitasoinen oireenmukainen rappeuttava osallisuus L4:stä S1:een.
  5. On vähintään 18-vuotias leikkaushetkellä.
  6. Ei ole reagoinut ei-operatiiviseen hoitoon (esim. vuodelepo, fysioterapia, lääkkeet, selkäydinpistokset, manipulaatio ja/tai TENS) vähintään 6 kuukauteen.
  7. Jos nainen on hedelmällisessä iässä, joka ei ole raskaana tai imetä ja joka suostuu käyttämään riittävää ehkäisyä 16 viikon ajan leikkauksen jälkeen.
  8. Hän haluaa ja pystyy noudattamaan tutkimussuunnitelmaa ja allekirjoittamaan potilastietoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Oli aiempi anterior spinal fuusiokirurginen toimenpide asiaan liittyvällä tasolla.
  2. Hänellä on tila, joka vaatii fuusiota häiritseviä leikkauksen jälkeisiä lääkkeitä, kuten steroideja tai ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (tämä ei sisällä pieniannoksista aspiriinia profylaktiseen antikoagulaatioon).
  3. Onko hänellä osteopeniaa, osteoporoosia tai osteomalasiaa siinä määrin, että selkärangan instrumentointi olisi vasta-aiheista.
  4. On olemassa aktiivinen pahanlaatuisuus.
  5. Hänellä on ilmeinen tai aktiivinen bakteeri-infektio, joko paikallinen tai systeeminen.
  6. On lihavia, eli paino on yli 40 % yli ihanteellinen ikään ja pituuteen nähden.
  7. Hänellä on kuumetta (lämpö > 101° F suun kautta) leikkauksen aikana.
  8. On henkisesti epäpätevä. Jos olet epävarma, pyydä psykiatria.
  9. Hänen Waddellin epäorgaanisen käyttäytymisen merkkien pistemäärä on 3 tai enemmän.
  10. On vanki.
  11. Onko alkoholin ja/tai huumeiden väärinkäyttäjä.
  12. Käyttää tupakkaa leikkauksen aikana.
  13. Potilas on saanut luuaineenvaihduntaa mahdollisesti häiritseviä lääkkeitä kahden viikon aikana ennen suunniteltua selkärangan fuusioleikkausta (esim. steroideja tai metotreksaattia).
  14. Potilaalla on ollut autoimmuunisairaus (systeeminen lupus erythematosus tai dermatomyosiitti).
  15. Potilas on altistunut injektoiville kollageeniimplanteille.
  16. Potilaan historia sisältää yliherkkyyttä proteiinilääkkeille (monoklonaaliset vasta-aineet tai gammaglobuliinit) tai kollageenille.
  17. Potilas on saanut tutkimushoitoa 28 päivän sisällä ennen implantaatioleikkausta tai tällaista hoitoa suunnitellaan rhBMP-2/ACS-istutusta seuraavien 16 viikon aikana.
  18. Potilas on aiemmin altistunut BMP:lle.
  19. Potilaalla on aiemmin ollut vaikea allergia, allergia nautatuotteille tai anafylaksia.
  20. Potilaalla on aiemmin ollut endokriininen tai aineenvaihduntahäiriö, jonka tiedetään vaikuttavan osteogeneesiin (esim. Pagetin tauti, munuaisten osteodystrofia, Ehlers-Danlosin oireyhtymä tai osteogenesis imperfecta).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: rhBMP-2/ACS
RhBMP-2/ACS:tä käytetään yhdessä allograftin luutapin kanssa.
Muut nimet:
  • Rekombinantti ihmisen luun morfogeneettinen proteiini-2
Active Comparator: Autogeeninen luu
Allograftin luutappi sisältää autogeenista luuta, joka on otettu potilaan suoliluun harjasta.
Muut nimet:
  • Autograft

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neurologinen tila
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Neurologinen tila arvioidaan ennen leikkausta ja sen jälkeen käyttämällä kattavaa neurologista tila-asteikkoa.
24 kuukautta
Implantiin liittyvien haittatapahtumien vakavuus ja määrä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Implanttien tarkistus-, poisto- ja lisäkiinnitystoimenpiteiden määrä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Pysyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Fuusio
Aikaikkuna: 24 kuukautta

Fuusio määritellään seuraavasti:

  1. Luu havaittiin yhdistyvän nikamakappaleisiin ylä- ja alapuolella joko implanttien kautta; implanttien sivuttain tai niiden välissä; tai implanttien eteen/taakse.
  2. Kulma < 5°.
  3. Käännös < 3mm.
  4. Yli 50 %:sta kummastakaan implantista puuttuu radioluotettavuus.
24 kuukautta
Levyn korkeuden mittaus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Levyjen korkeus mitataan leikkauksen jälkeen ja sitä verrataan leikkausta edeltävään mittaukseen. Levyjen korkeuden huolto tai parantaminen määritetään onnistuneeksi.
24 kuukautta
Kipu/vammaisuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Käytetään itsetehtävää Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire -kyselylomaketta. Menestys määritellään kivun/vamman paranemisena leikkauksen jälkeen seuraavan määritelmän mukaisesti: Preoperative Score - Postoperative Score >= 15
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Implantteihin liittymättömien haittatapahtumien luonne ja esiintymistiheys
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Toistotoimenpiteiden määrä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Lonkkakivun (luovutuspaikan) tila
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Potilastyytyväisyys/elämänlaadun tila (SF-36)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Kivun tila (numeerinen arviointiasteikko)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Kokonaismenestys
Aikaikkuna: 24 kuukautta

Potilasta pidetään yleisesti menestyneenä, jos kaikki seuraavat ehdot täyttyvät:

  1. fuusio
  2. levyn korkeuden huolto tai parantaminen
  3. kivun/vamman (Oswestry) parantaminen
  4. neurologisen tilan ylläpito tai parantaminen
  5. ei pysyvää haittatapahtumaa
  6. ei ylimääräistä kirurgista toimenpidettä, joka on luokiteltu epäonnistuneeksi.
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 1998

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 19. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa