- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01494428
En pilotstudie av rhBMP-2/ACS/Allograft Bendowel för främre lumbal interkroppsfusion hos patienter med symtomatisk degenerativ disksjukdom
En klinisk undersökning av rekombinant humant benmorfogenetiskt protein-2 och absorberbar kollagensvamp med allograftbentapp för främre ländryggsfusion hos patienter med symtomatisk degenerativ disksjukdom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Har degenerativ disksjukdom som noterats av ryggsmärta av diskogent ursprung, med eller utan smärta i benen, med degeneration av disken bekräftad av patientens historia (t.ex. smärta [ben, rygg eller symtom i ischiasnerven], funktionsbrist och/ eller neurologiskt underskott) och radiografiska studier (t.ex. CT, MRl, röntgen, etc.) för att inkludera ett eller flera av följande:
- instabilitet (definierad som vinkelrörelse > 5° och/eller translation >= 2-4 mm, baserat på Flex/Ext-röntgenbilder);
- osteofytbildning;
- minskad skivhöjd;
- förtjockning av ligamentvävnad;
- diskdegeneration eller bråck; och/eller
- facettledsdegeneration.
- Har preoperativ Oswestry-poäng > 35.
- Har inte högre än grad 1 spondylolistes med användning av Meyerdings klassificering (Meyerding HW, 1932.).
- Har ennivås symptomatisk degenerativ involvering från L4 till S1.
- Är minst 18 år, inklusive, vid operationstillfället.
- Har inte svarat på icke-operativ behandling (t.ex. sängläge, sjukgymnastik, mediciner, spinalinjektioner, manipulation och/eller TENS) under en period av minst 6 månader.
- Om kvinna i fertil ålder, som inte är gravid eller ammar, och som samtycker till att använda adekvat preventivmedel under 16 veckor efter operationen.
- Är villig och kapabel att följa studieplanen och underteckna Patient Informed Consent Form.
Exklusions kriterier:
- Hade tidigare främre spinalfusionskirurgiska ingrepp på den inblandade nivån.
- Har ett tillstånd som kräver postoperativa mediciner som stör fusionen, såsom steroider eller icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (detta inkluderar inte lågdos aspirin för profylaktisk antikoagulering).
- Har osteopeni, osteoporos eller osteomalaci i en sådan grad att spinal instrumentering skulle vara kontraindicerad.
- Har närvaro av aktiv malignitet.
- Har en öppen eller aktiv bakteriell infektion, antingen lokal eller systemisk.
- Är överviktig, det vill säga väger mer än 40 % över idealisk för deras ålder och längd.
- Har feber (temperatur > 101°F oralt) vid operationstillfället.
- Är mentalt inkompetent. Om du är tveksam, skaffa psykiatrisk konsultation.
- Har ett Waddell tecken på oorganiskt beteende på 3 eller högre.
- Är fånge.
- Är en alkohol- och/eller drogmissbrukare.
- Är tobaksbrukare vid operationstillfället.
- Patienten har fått läkemedel som kan störa benmetabolismen inom två veckor före det planerade datumet för spinalfusionsoperation (t.ex. steroider eller metotrexat).
- Patienten har en historia av autoimmun sjukdom (systemisk lupus erythematosus eller dermatomyosit).
- Patienten har en historia av exponering för injicerbara kollagenimplantat.
- Patientens historia inkluderar överkänslighet mot proteinläkemedel (monoklonala antikroppar eller gammaglobuliner) eller kollagen.
- Patienten har fått behandling med en undersökningsterapi inom 28 dagar före implantationskirurgi eller sådan behandling planeras under de 16 veckorna efter rhBMP-2/ACS-implantation.
- Patienten har fått någon tidigare exponering för BMP.
- Patienten har en historia av allvarlig allergi, en allergi mot nötkreatursprodukter eller en historia av anafylaxi.
- Patienten har tidigare haft endokrina eller metabola störningar som är kända för att påverka osteogenes (t.ex. Pagets sjukdom, njurosteodystrofi, Ehlers-Danlos syndrom eller osteogenesis imperfecta).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: rhBMP-2/ACS
|
RhBMP-2/ACS kommer att användas tillsammans med en allotransplantat benpinne.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Autogent ben
|
En allotransplantat benpinne innehåller autogent ben som tagits från patientens höftbenskammen.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Neurologiskt tillstånd
Tidsram: 24 månader
|
Neurologisk status kommer att bedömas preoperativt och postoperativt med hjälp av en omfattande neurologisk statusskala.
|
24 månader
|
|
Allvarlighet och frekvens av implantatrelaterade biverkningar
Tidsram: 24 månader
|
24 månader
|
|
|
Frekvens för implantatrevision, borttagning och kompletterande fixeringsprocedurer
Tidsram: 24 månader
|
24 månader
|
|
|
Förekomst av permanenta biverkningar
Tidsram: 24 månader
|
24 månader
|
|
|
Fusion
Tidsram: 24 månader
|
Fusion definieras som:
|
24 månader
|
|
Mätning av skivans höjd
Tidsram: 24 månader
|
Diskhöjden kommer att mätas postoperativt och jämföras med den preoperativa mätningen.
Underhåll eller förbättring av skivhöjden kommer att avgöras som en framgång.
|
24 månader
|
|
Smärta/handikappstatus
Tidsram: 24 månader
|
Det självadministrerade frågeformuläret Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire kommer att användas.
Framgång kommer att definieras som smärta/handikappförbättring postoperativt enligt följande definition: Preoperativ poäng - Postoperativ poäng >= 15
|
24 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Arten och frekvensen av biverkningar som inte är associerade med implantaten
Tidsram: 24 månader
|
24 månader
|
|
|
Frekvens för reoperationsprocedurer
Tidsram: 24 månader
|
24 månader
|
|
|
Höft (donatorplats) smärtstatus
Tidsram: 24 månader
|
24 månader
|
|
|
Patientnöjdhet/Livskvalitet (SF-36)
Tidsram: 24 månader
|
24 månader
|
|
|
Smärtstatus (numerisk värderingsskala)
Tidsram: 24 månader
|
24 månader
|
|
|
Övergripande framgång
Tidsram: 24 månader
|
En patient kommer att betraktas som en övergripande framgång om alla följande villkor är uppfyllda:
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- C-9703
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .