Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En pilotstudie av rhBMP-2/ACS/Allograft Bendowel för främre lumbal interkroppsfusion hos patienter med symtomatisk degenerativ disksjukdom

16 maj 2023 uppdaterad av: Medtronic Spinal and Biologics

En klinisk undersökning av rekombinant humant benmorfogenetiskt protein-2 och absorberbar kollagensvamp med allograftbentapp för främre ländryggsfusion hos patienter med symtomatisk degenerativ disksjukdom

Syftet med denna pilotstudie är att utvärdera enhetens design som en metod för att underlätta spinal fusion.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

46

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Har degenerativ disksjukdom som noterats av ryggsmärta av diskogent ursprung, med eller utan smärta i benen, med degeneration av disken bekräftad av patientens historia (t.ex. smärta [ben, rygg eller symtom i ischiasnerven], funktionsbrist och/ eller neurologiskt underskott) och radiografiska studier (t.ex. CT, MRl, röntgen, etc.) för att inkludera ett eller flera av följande:

    • instabilitet (definierad som vinkelrörelse > 5° och/eller translation >= 2-4 mm, baserat på Flex/Ext-röntgenbilder);
    • osteofytbildning;
    • minskad skivhöjd;
    • förtjockning av ligamentvävnad;
    • diskdegeneration eller bråck; och/eller
    • facettledsdegeneration.
  2. Har preoperativ Oswestry-poäng > 35.
  3. Har inte högre än grad 1 spondylolistes med användning av Meyerdings klassificering (Meyerding HW, 1932.).
  4. Har ennivås symptomatisk degenerativ involvering från L4 till S1.
  5. Är minst 18 år, inklusive, vid operationstillfället.
  6. Har inte svarat på icke-operativ behandling (t.ex. sängläge, sjukgymnastik, mediciner, spinalinjektioner, manipulation och/eller TENS) under en period av minst 6 månader.
  7. Om kvinna i fertil ålder, som inte är gravid eller ammar, och som samtycker till att använda adekvat preventivmedel under 16 veckor efter operationen.
  8. Är villig och kapabel att följa studieplanen och underteckna Patient Informed Consent Form.

Exklusions kriterier:

  1. Hade tidigare främre spinalfusionskirurgiska ingrepp på den inblandade nivån.
  2. Har ett tillstånd som kräver postoperativa mediciner som stör fusionen, såsom steroider eller icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (detta inkluderar inte lågdos aspirin för profylaktisk antikoagulering).
  3. Har osteopeni, osteoporos eller osteomalaci i en sådan grad att spinal instrumentering skulle vara kontraindicerad.
  4. Har närvaro av aktiv malignitet.
  5. Har en öppen eller aktiv bakteriell infektion, antingen lokal eller systemisk.
  6. Är överviktig, det vill säga väger mer än 40 % över idealisk för deras ålder och längd.
  7. Har feber (temperatur > 101°F oralt) vid operationstillfället.
  8. Är mentalt inkompetent. Om du är tveksam, skaffa psykiatrisk konsultation.
  9. Har ett Waddell tecken på oorganiskt beteende på 3 eller högre.
  10. Är fånge.
  11. Är en alkohol- och/eller drogmissbrukare.
  12. Är tobaksbrukare vid operationstillfället.
  13. Patienten har fått läkemedel som kan störa benmetabolismen inom två veckor före det planerade datumet för spinalfusionsoperation (t.ex. steroider eller metotrexat).
  14. Patienten har en historia av autoimmun sjukdom (systemisk lupus erythematosus eller dermatomyosit).
  15. Patienten har en historia av exponering för injicerbara kollagenimplantat.
  16. Patientens historia inkluderar överkänslighet mot proteinläkemedel (monoklonala antikroppar eller gammaglobuliner) eller kollagen.
  17. Patienten har fått behandling med en undersökningsterapi inom 28 dagar före implantationskirurgi eller sådan behandling planeras under de 16 veckorna efter rhBMP-2/ACS-implantation.
  18. Patienten har fått någon tidigare exponering för BMP.
  19. Patienten har en historia av allvarlig allergi, en allergi mot nötkreatursprodukter eller en historia av anafylaxi.
  20. Patienten har tidigare haft endokrina eller metabola störningar som är kända för att påverka osteogenes (t.ex. Pagets sjukdom, njurosteodystrofi, Ehlers-Danlos syndrom eller osteogenesis imperfecta).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: rhBMP-2/ACS
RhBMP-2/ACS kommer att användas tillsammans med en allotransplantat benpinne.
Andra namn:
  • Rekombinant humant benmorfogenetiskt protein-2
Aktiv komparator: Autogent ben
En allotransplantat benpinne innehåller autogent ben som tagits från patientens höftbenskammen.
Andra namn:
  • Autograft

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neurologiskt tillstånd
Tidsram: 24 månader
Neurologisk status kommer att bedömas preoperativt och postoperativt med hjälp av en omfattande neurologisk statusskala.
24 månader
Allvarlighet och frekvens av implantatrelaterade biverkningar
Tidsram: 24 månader
24 månader
Frekvens för implantatrevision, borttagning och kompletterande fixeringsprocedurer
Tidsram: 24 månader
24 månader
Förekomst av permanenta biverkningar
Tidsram: 24 månader
24 månader
Fusion
Tidsram: 24 månader

Fusion definieras som:

  1. Ben observerades ansluta till kotkropparna ovanför och under antingen genom implantaten; lateralt till eller mellan implantaten; eller anterior/posterior till implantaten.
  2. Vinkel < 5°.
  3. Översättning < 3 mm.
  4. Frånvaro av radiolucenta linjer runt mer än 50 % av båda implantatet.
24 månader
Mätning av skivans höjd
Tidsram: 24 månader
Diskhöjden kommer att mätas postoperativt och jämföras med den preoperativa mätningen. Underhåll eller förbättring av skivhöjden kommer att avgöras som en framgång.
24 månader
Smärta/handikappstatus
Tidsram: 24 månader
Det självadministrerade frågeformuläret Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire kommer att användas. Framgång kommer att definieras som smärta/handikappförbättring postoperativt enligt följande definition: Preoperativ poäng - Postoperativ poäng >= 15
24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Arten och frekvensen av biverkningar som inte är associerade med implantaten
Tidsram: 24 månader
24 månader
Frekvens för reoperationsprocedurer
Tidsram: 24 månader
24 månader
Höft (donatorplats) smärtstatus
Tidsram: 24 månader
24 månader
Patientnöjdhet/Livskvalitet (SF-36)
Tidsram: 24 månader
24 månader
Smärtstatus (numerisk värderingsskala)
Tidsram: 24 månader
24 månader
Övergripande framgång
Tidsram: 24 månader

En patient kommer att betraktas som en övergripande framgång om alla följande villkor är uppfyllda:

  1. fusion
  2. skivhöjd underhåll eller förbättring
  3. smärta/funktionsnedsättning (Oswestry) förbättring
  4. underhåll eller förbättring av neurologisk status
  5. ingen permanent biverkning
  6. inget ytterligare kirurgiskt ingrepp klassificerat som ett "misslyckande".
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 1998

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2004

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2011

Första postat (Uppskatta)

19 december 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera