LOXL1-polymorfismi pseudoeksfoliaatio-oireyhtymässä
maanantai 23. tammikuuta 2012 päivittänyt: Samsung Medical Center
LOXL1-polymorfismin arviointi pseudoeksfoliaatio-oireyhtymässä Korean väestössä
Lysyylioksidaasin kaltaisten 1-geenipolymorfismien ja pseudoeksfoliaatio-oireyhtymän assosiaatioprofiilien arvioimiseksi korealaisessa populaatiossa lysyylioksidaasin kaltaisen 1-geenin genotyypit analysoitiin suoralla sekvensoinnilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Lysyylioksidaasin kaltaisten 1-geenipolymorfismien ja pseudoeksfoliaatio-oireyhtymän assosiaatioprofiilien arvioimiseksi korealaisessa populaatiossa otetaan ääreisverinäytteitä potilaista, joilla on pseudoeksfoliaatio.
Lysyylioksidaasin kaltaisen 1-geenin, rs1048661, rs3825942, rs2165241, kolmen yhden nukleotidin polymorfismin genotyypit analysoitiin suoralla sekvensoinnilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 135710
- Rekrytointi
- Samsung Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Changwon Kee, M.D., Ph.D
- Puhelinnumero: 82-2-3410-3564
- Sähköposti: ckee@skku.edu
-
Päätutkija:
- changwon Kee, M.D., Ph.D
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ryhmät tai kohortit rekrytoidaan Samsungin terveyskeskuksen glaukoomaklinikalta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pseudoeksfoliaation kliininen diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- sairaus, jossa perifeerisen veren näytteenottoa ei voida tehdä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
pseudohilseily
Tutkimusryhmä koostui potilaista, joilla oli pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
LOXL1:n kolmen yhden nukleotidin polymorfismin genotyypit (rs1048661, rs3825942, rs2165241)
Aikaikkuna: noin 1 vuosi (kun kaikki potilaat rekrytoitiin)
|
LOXL1:n kolmen yksittäisen nukleotidin polymorfismin genotyypit analysoitiin suoralla sekvensoinnilla sen jälkeen, kun ne oli saatu potilaiden perifeerisen veren näytteistä.
|
noin 1 vuosi (kun kaikki potilaat rekrytoitiin)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Changwon Kee, M.D., PhD, Samsung Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Mori K, Imai K, Matsuda A, Ikeda Y, Naruse S, Hitora-Takeshita H, Nakano M, Taniguchi T, Omi N, Tashiro K, Kinoshita S. LOXL1 genetic polymorphisms are associated with exfoliation glaucoma in the Japanese population. Mol Vis. 2008 Jun 5;14:1037-40.
- Fuse N, Miyazawa A, Nakazawa T, Mengkegale M, Otomo T, Nishida K. Evaluation of LOXL1 polymorphisms in eyes with exfoliation glaucoma in Japanese. Mol Vis. 2008 Jul 21;14:1338-43.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. joulukuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 24. tammikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 24. tammikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. tammikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011-06-035
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .