- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01515735
LOXL1 Polymorfisme i Pseudoexfoliation Syndrome
Evaluering af LOXL1-polymorfisme i pseudoeksfoliationssyndrom i den koreanske befolkning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
For at evaluere associationsprofilerne af lysyloxidase-lignende 1-genpolymorfismer med pseudoexfoliationssyndrom i den koreanske befolkning, vil der blive taget perifer blodprøver fra patienter med pseudoexfoliation.
Og genotyper af de tre enkeltnukleotidpolymorfismer af lysyloxidase-lignende 1-gen, rs1048661, rs3825942, rs2165241 blev analyseret ved direkte sekventering.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 135710
- Rekruttering
- Samsung Medical Center
-
Kontakt:
- Changwon Kee, M.D., Ph.D
- Telefonnummer: 82-2-3410-3564
- E-mail: ckee@skku.edu
-
Ledende efterforsker:
- changwon Kee, M.D., Ph.D
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af Pseudoexfoliation
Ekskluderingskriterier:
- medicinsk tilstand, at perifer blodprøve ikke kan foretages
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
pseudoeksfoliering
Studiegruppen komponerede af patienter med pseudoexfoliation syndrom
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Genotyper af de tre enkeltnukleotidpolymorfismer af LOXL1 (rs1048661, rs3825942, rs2165241)
Tidsramme: ca. 1 år (hvor alle patienter blev rekrutteret)
|
Genotyper af de tre enkeltnukleotidpolymorfismer af LOXL1 blev analyseret ved direkte sekventering efter opnået fra den perifere blodprøvetagning fra patienter.
|
ca. 1 år (hvor alle patienter blev rekrutteret)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Changwon Kee, M.D., PhD, Samsung Medical Center
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Mori K, Imai K, Matsuda A, Ikeda Y, Naruse S, Hitora-Takeshita H, Nakano M, Taniguchi T, Omi N, Tashiro K, Kinoshita S. LOXL1 genetic polymorphisms are associated with exfoliation glaucoma in the Japanese population. Mol Vis. 2008 Jun 5;14:1037-40.
- Fuse N, Miyazawa A, Nakazawa T, Mengkegale M, Otomo T, Nishida K. Evaluation of LOXL1 polymorphisms in eyes with exfoliation glaucoma in Japanese. Mol Vis. 2008 Jul 21;14:1338-43.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2011-06-035
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Pseudoeksfolieringssyndrom
-
GlaxoSmithKlineIkke rekrutterer endnu
-
Unravel Biosciences, Inc.RekrutteringPitt Hopkins syndromColombia
-
Helen Keller Eye Research FoundationFive Lakes Clinical Research Consulting, LLCRekrutteringStickler syndrom type 2 | Stickler syndrom type 1Forenede Stater
-
University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical...RekrutteringBohring-Opitz syndrom | ASXL1 genmutation | Shashi-Pena syndrom | ASXL2-genmutation | Bainbridge-Ropers syndrom | ASXL3 genmutationForenede Stater
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedRekrutteringPhelan-McDermid syndromForenede Stater
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedRekrutteringPhelan-McDermid syndromForenede Stater
-
University of California, DavisNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.AfsluttetTidligere behandlet myelodysplastisk syndrom | Myelodysplastisk syndrom | Terapi-relateret myelodysplastisk syndrom | Sekundært myelodysplastisk syndrom | Refraktært højrisiko myelodysplastisk syndromForenede Stater
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Shaare Zedek Medical CenterUkendtPræmenstruelt syndrom - PMS
-
Riphah International UniversityAfsluttet