Polimorfismo LOXL1 na Síndrome de Pseudoexfoliação
23 de janeiro de 2012 atualizado por: Samsung Medical Center
Avaliação do Polimorfismo LOXL1 na Síndrome de Pseudoexfoliação na População Coreana
Para avaliar os perfis de associação dos polimorfismos do gene lisil oxidase-like 1 com a síndrome de pseudoexfoliação na população coreana, os genótipos do gene lisil oxidase-like 1 foram analisados por sequenciamento direto.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Para avaliar os perfis de associação dos polimorfismos do gene lisil oxidase-like 1 com a síndrome de pseudoexfoliação na população coreana, amostras de sangue periférico serão coletadas de pacientes com pseudoexfoliação.
E os genótipos dos três polimorfismos de nucleotídeo único do gene 1 semelhante à lisil oxidase, rs1048661, rs3825942, rs2165241 foram analisados por sequenciamento direto.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 135710
- Recrutamento
- Samsung Medical Center
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Contato:
- Changwon Kee, M.D., Ph.D
- Número de telefone: 82-2-3410-3564
- E-mail: ckee@skku.edu
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Investigador principal:
- changwon Kee, M.D., Ph.D
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
os grupos ou coortes serão recrutados na clínica de glaucoma no centro médico de Samsung
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de pseudoexfoliação
Critério de exclusão:
- condição médica que a amostragem de sangue periférico não pode ser feita
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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pseudoexfoliação
O grupo de estudo composto de pacientes com síndrome de pseudoexfoliação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Genótipos dos três polimorfismos de nucleotídeo único de LOXL1 (rs1048661, rs3825942, rs2165241)
Prazo: cerca de 1 ano (quando todos os pacientes foram recrutados)
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Os genótipos dos três polimorfismos de nucleotídeo único de LOXL1 foram analisados por sequenciamento direto, obtidos a partir de amostras de sangue periférico de pacientes.
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cerca de 1 ano (quando todos os pacientes foram recrutados)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Changwon Kee, M.D., PhD, Samsung Medical Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Mori K, Imai K, Matsuda A, Ikeda Y, Naruse S, Hitora-Takeshita H, Nakano M, Taniguchi T, Omi N, Tashiro K, Kinoshita S. LOXL1 genetic polymorphisms are associated with exfoliation glaucoma in the Japanese population. Mol Vis. 2008 Jun 5;14:1037-40.
- Fuse N, Miyazawa A, Nakazawa T, Mengkegale M, Otomo T, Nishida K. Evaluation of LOXL1 polymorphisms in eyes with exfoliation glaucoma in Japanese. Mol Vis. 2008 Jul 21;14:1338-43.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
24 de janeiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de janeiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2012
Última verificação
1 de janeiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2011-06-035
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